PFAPA-syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som manifesterar sig under tidig barndom upp till fem års ålder. I detta syndrom utvecklar barnet månatliga symtom som feber, mul- och klövsjuka eller...
Sällsynta sjukdomar - Sida 2
Cykliskt kräkningssyndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av perioder då individen lägger timmar på kräkningar, särskilt när han är orolig för något. Detta syndrom kan inträffa hos människor i...
Västsyndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av ofta epileptiska anfall, som är vanligare bland pojkar och börjar manifestera sig under det första året av barnets liv. Vanligtvis inträffar de...
Swyers syndrom, eller ren XY gonadal dysgenes, är en sällsynt sjukdom där kvinnor har manliga kromosomer och det är därför deras könskörtlar inte utvecklas och hon inte har en mycket...
En sällsynt och neurologisk sjukdom är Sturge-Weber syndrom där individen har anfall sedan födseln. Syndromet involverar också medfödd glaukom och barnet har några rödaktiga fläckar i ansiktet vid födseln på...
Shy-Drager-syndrom, även kallad multipelsystematrofi med ortostatisk hypotoni, är en sällsynt sjukdom, av okänd orsak, kännetecknad av allvarlig och progressiv försämring av det centrala och autonoma nervsystemet, som kontrollerar kroppens ofrivilliga...
Schinzel-Giedion-syndrom är en sällsynt medfödd sjukdom som orsakar uppkomsten av missbildningar i skelettet, förändringar i ansiktet, hinder i urinvägarna och allvarliga utvecklingsförseningar hos barnet.I allmänhet är Schinzel-Giedion-syndrom inte ärftligt och...
Parry-Romberg syndrom, eller bara Rombergs syndrom, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av atrofi i hud, muskler, fett, benvävnad och nerver i ansiktet, vilket orsakar estetisk deformation. I allmänhet drabbar...
