PFAPA-syndrom

PFAPA-syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som manifesterar sig under tidig barndom upp till fem års ålder. I detta syndrom utvecklar barnet månatliga symtom som feber, mul- och klövsjuka eller faryngit och adenit.

Denna sjukdom är godartad och barn som lider av den genomgår perioder med feber som pågår från tre till fem dagar med 28 dagars intervall. Mellan perioder med feber är barnet friskt och utvecklas normalt. Symtomen minskar med stigande ålder och barns bärare har inte långsiktiga följder.

Behandlingen utförs med medicinen prednison för att förbättra symtomen.