Mallory-Weiss syndrom är en sjukdom som kännetecknas av en plötslig ökning av trycket i matstrupen, vilket kan hända på grund av ofta kräkningar, svår hosta, kräkningar eller konstant hick, vilket...
Lynch syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som ökar risken för tjocktarms- eller tarmscancer och kan till och med orsaka att denna cancer uppträder hos unga människor.Vanligtvis har familjer som...
Kallmans syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av en försening i puberteten och en minskning eller frånvaro av lukt, på grund av en brist i produktionen av gonadotropinfrisättande...
Highlander syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av försenad fysisk utveckling, vilket gör att en person ser ut som ett barn när han i själva verket är vuxen.Diagnosen ställs...
Guillain-Barré-syndrom är en allvarlig autoimmun sjukdom, där immunsystemet själv attackerar nervceller, vilket leder till inflammation i nerverna och därmed muskelsvaghet och förlamning, vilket kan vara dödligt. Diagnosen av syndromet i...
Gilberts syndrom, även känd som konstitutionell leverdysfunktion, är en genetisk sjukdom som kännetecknas av gulsot, vilket gör att människor har gul hud och ögon. Det anses inte vara en allvarlig...
Fourniers syndrom är en sällsynt sjukdom, orsakad av en bakteriell infektion, som påverkar könsregionen och orsakar döden av celler, vilket leder till uppträdande av symtom som liknar de av gangren,...
Downs syndrom, eller trisomi 21, är en genetisk sjukdom orsakad av en mutation på kromosom 21 som gör att bäraren inte har ett par, utan en trio av kromosomer, och...