Sällsynta sjukdomar - Sida 10

Adrenoleukodystrofi är en sällsynt genetisk sjukdom kopplad till X-kromosomen som påverkar binjurarna, nervsystemet och testiklar. Sjukdomen drabbar särskilt män och kan manifestera sig i alla åldrar.Adrenoleukodystrofi förändrar myelin, ett protein...

Neuroleptiskt malignt syndrom är en allvarlig reaktion på användningen av neuroleptiska läkemedel, såsom haloperidol, olanzapin eller klorpromazin och antiemetika, såsom metoklopramid, domperidon eller prometazin, till exempel, vilket kan leda till...

Zellweger syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar förändringar i skelettet och ansiktet, samt allvarliga skador på viktiga organ som hjärta, lever och njurar. Dessutom är brist på styrka,...

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom är en sällsynt sjukdom som drabbar vävnader som innehåller melanocyter, såsom ögon, centrala nervsystemet, örat och hud, vilket orsakar inflammation i näthinnan, ofta förknippade med dermatologiska och hörselproblem..Detta...

Tetra-amelia-syndrom är en mycket sällsynt genetisk sjukdom som får barnet att föds utan armar och ben, och kan också orsaka andra missbildningar i skelettet, ansiktet, huvudet, hjärtat, lungorna, nervsystemet eller...

Mallory-Weiss syndrom är en sjukdom som kännetecknas av en plötslig ökning av trycket i matstrupen, vilket kan hända på grund av ofta kräkningar, svår hosta, kräkningar eller konstant hick, vilket...

Lynch syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som ökar risken för tjocktarms- eller tarmscancer och kan till och med orsaka att denna cancer uppträder hos unga människor.Vanligtvis har familjer som...

Highlander syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av försenad fysisk utveckling, vilket gör att en person ser ut som ett barn när han i själva verket är vuxen.Diagnosen ställs...