Cleidocranial dysplasi är en mycket sällsynt genetisk och ärftlig missbildning där det finns en försening i utvecklingen av barnets skalle och axelben samt tänderna.Även om det kan finnas flera fall...
Genetiska sjukdomar - Sida 7
Siamese tvillingar är identiska tvillingar som föddes limmade till varandra i en eller flera regioner i kroppen, till exempel ett huvud, bagageutrymme eller axlar, och kan till och med dela...
Cutis Laxa har inget botemedel och behandlingen sker endast för att behandla symtom och förebygga komplikationer. Denna sjukdom kan vara medfödd eller förvärvad under hela livet, och dess diagnos ställs...
Ett av sätten att misstänka om barnet har cystisk fibros är att se om hans svett är mer salt än normalt, men diagnosen av denna sjukdom görs genom hälstickningstestet, som...
Mild autism är inte en korrekt diagnos som används inom medicinen, men det är ett mycket populärt uttryck, även bland hälso- och sjukvårdspersonal, att hänvisa till en person med förändringar...
Tourettes syndrom är en neurologisk sjukdom som orsakar impulsiva, frekventa och upprepade handlingar, även känd som tics, som kan göra livet svårt för personen och hans familj på grund av...
Klinefelter syndrom är en sällsynt genetisk störning som endast drabbar pojkar och uppstår på grund av förekomsten av en extra X-kromosom i det sexuella paret. Denna kromosomavvikelse, kännetecknad av XXY,...
DiGeorge-syndrom är en sällsynt sjukdom orsakad av en medfödd defekt i tymus, parathyroidkörtlar och aorta, som kan diagnostiseras under graviditet. Beroende på graden av utveckling av syndromet, kan läkaren klassificera...
