Tidig diagnos och en god hastighet för att följa behandlingen innebär att patienter med cystisk fibros har en ökad förväntan, vilket kan göra att kvinnor med denna sjukdom vill få...
Genetiska sjukdomar - Sida 6
Epilepsi är en sjukdom som påverkar nervsystemet och har botemedel. Om patienten diagnostiseras tidigt och läkaren föreskriver den lämpligaste medicinen för honom och han följer sina instruktioner korrekt, kan krisen...
Autism, vetenskapligt känt som Autism Spectrum Disorder, är ett syndrom som kännetecknas av kommunikationsproblem, socialisering och beteende, vanligtvis diagnostiserat mellan 2 och 3 år..Detta syndrom får barnet att presentera vissa...
Anencephaly är en fetal misformation, där barnet inte har en hjärna, dödskalle, hjärnhinne och meninges, som är mycket viktiga strukturer i centrala nervsystemet, vilket kan leda till döden av barnet...
Achondroplasia är en typ av dvärg, som orsakas av en genetisk förändring och gör att individen har en lägre status än normalt, åtföljd av oproportionerligt stora lemmar och bagageutrymme med...
Albinism är en ärftlig genetisk sjukdom som gör att kroppens celler inte kan producera Melanin, ett pigment som när det inte orsakar brist på färg i hud, ögon, hår eller...
Von Willebrands sjukdom eller VWD är en genetisk och ärftlig sjukdom som kännetecknas av minskningen eller frånvaron av produktionen av Von Willebrands faktor (VWF), som har en viktig roll i...
Stephen Hawkings sjukdom är en neuromuskulär dystrofi, kallad Amyotrophic Lateral Sclerosis eller ALS, vilket orsakar symtom som progressiv minskning i muskelstyrka, ofta muskelspasmer eller svårigheter att svälja, till exempel.Amyotrofisk lateral...
