Akut andningsbesvärssyndrom, även känt som hyalin membransjukdom, andningsbesvärssyndrom eller endast ARDS, är en sjukdom som uppstår på grund av försenad utveckling av det premature barnets lungor, vilket orsakar andningssvårigheter, snabb...
Alla artiklar - Sida 662
Det väsande barnssyndromet, även känt som väsande spädbarn, kännetecknas av avsnitt av pipande och hosta som ofta uppstår, vanligtvis orsakat av en hyperreaktivitet i den nyfödda lungan, som minskar i...
Zellweger syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar förändringar i skelettet och ansiktet, samt allvarliga skador på viktiga organ som hjärta, lever och njurar. Dessutom är brist på styrka,...
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom är en sällsynt sjukdom som drabbar vävnader som innehåller melanocyter, såsom ögon, centrala nervsystemet, örat och hud, vilket orsakar inflammation i näthinnan, ofta förknippade med dermatologiska och hörselproblem..Detta...
Tetra-amelia-syndrom är en mycket sällsynt genetisk sjukdom som får barnet att föds utan armar och ben, och kan också orsaka andra missbildningar i skelettet, ansiktet, huvudet, hjärtat, lungorna, nervsystemet eller...
Terson's syndrom är intraokulär blödning som uppstår på grund av en ökning av det intra-cerebrala trycket, vanligtvis till följd av kraniell blödning på grund av bristning av en aneurysm eller...
Pica-syndromet, även känt som picamalacia, är en situation som kännetecknas av önskan att äta "konstiga" saker, ämnen som är oätliga eller som har litet eller inget näringsvärde, till exempel stenar,...
Méniéres syndrom är en sällsynt sjukdom som drabbar det inre örat, kännetecknat av ofta svindel, hörselnedsättning och tinnitus. Dessa symtom visas vanligtvis plötsligt och kan pågå i några minuter eller...
