Retinitis pigmentosa Vad är det, symptom och behandling

Retinit, även kallad retinos, omfattar en uppsättning sjukdomar som påverkar näthinnan, ett viktigt område på baksidan av ögat som innehåller celler som är ansvariga för att ta bilder. Det orsakar symtom som gradvis synförlust och förmågan att urskilja färger och kan till och med leda till blindhet..

Den främsta orsaken är retinitis pigmentosa, en degenerativ sjukdom som orsakar gradvis synförlust, oftast orsakad av en genetisk och ärftlig sjukdom. Dessutom kan andra möjliga orsaker till retinit inkludera infektioner, såsom cytomegalovirus, herpes, mässling, syfilis eller svamp, trauma i ögonen och den toxiska verkan av vissa läkemedel, såsom klorokin eller klorpromazin, till exempel.

Även om det inte finns något botemedel, är det möjligt att behandla denna sjukdom, som beror på dess orsak och svårighetsgraden, vilket kan innebära skydd mot solstrålning och tillskott av vitamin A och omega 3.

Hur man identifierar

Pigmentär retinit påverkar funktionen hos fotoreceptorceller, kallade kottar och stavar, som fångar bilder i färg och i mörka miljöer.

Det kan påverka 1 eller båda ögonen, och de viktigaste symtomen som kan uppstå är:

• Suddig vision;
• Minskad eller förändrad synförmåga, särskilt i svagt upplysta miljöer;
• Nattblindhet;
• Förlust av perifert syn eller förändring i synfältet;

Synförlust kan gradvis förvärras, i en takt som varierar beroende på dess orsak, och kan till och med leda till blindhet i det drabbade ögat, även kallad amauros. Dessutom kan retinit uppstå i alla åldrar, från födelse till vuxen ålder, som varierar beroende på dess orsak.

Hur du bekräftar

Testet som upptäcker retinit är baksidan av ögat, utfört av ögonläkaren, som upptäcker några mörka pigment i ögonen, i form av en spindel, känd som spicules.

Dessutom är några tester som kan hjälpa till i diagnosen tester av syn, färger och synfält, tomografiundersökning av ögonen, elektroretinografi och retinografi, till exempel.

Huvudsakliga orsaker

Pigmentär retinit orsakas främst av ärftliga sjukdomar som överförs från föräldrar till barn, och denna genetiska arv kan uppstå på tre sätt:

• Autosomalt dominerande: där endast en förälder måste överföra till barnet som ska drabbas;
• Autosomal recessiv: där det är nödvändigt för båda föräldrarna att överföra genen för att barnet ska drabbas;
• Länkad till X-kromosomen: överförs av modergener, med kvinnor som bär den drabbade genen, men överför sjukdomen, främst, till manliga barn.

Dessutom kan denna sjukdom resultera i ett syndrom, som förutom att det påverkar ögonen, kan äventyra andra organ och funktioner i kroppen, till exempel Usher-syndrom.

Andra typer av retinit

Retinit kan också orsakas av någon typ av inflammation i näthinnan, till exempel infektioner, användning av mediciner och till och med av ögonblåsningar. Eftersom nedsatt syn i dessa fall är stabil och kontrollerbar vid behandling kallas detta tillstånd också pigmentär pseudo-retinit.

Några av de viktigaste orsakerna är:

• Cytomegalovirusvirusinfektion, eller CMV, som infekterar ögonen hos människor med viss immunförsvagning, till exempel personer med AIDS, och deras behandling utförs med antivirala medel, såsom Ganciclovir eller Foscarnet, till exempel;
• Andra infektioner av virus, som i allvarliga former av herpes, mässling, röda hundar och vattkoppor, bakterier som Treponema pallidum, som orsakar syfilis, parasiter som Toxoplasma gondii, orsak till toxoplasmos och svampar, såsom Candida.
• Användning av giftiga läkemedel, såsom klorokin, klorpromazin, Tamoxifen, tioridazin och indometacin, till exempel, vilka är åtgärder som genererar behovet av oftalmologisk övervakning under deras användning;
• Slår i ögonen, på grund av trauma eller olycka, vilket kan äventyra näthinnans funktion.

Dessa typer av retinit drabbar vanligtvis bara ett öga.

Hur behandlingen görs

Retinit har inget botemedel, men det finns vissa behandlingar, styrd av ögonläkaren, som kan hjälpa till att kontrollera och förhindra utvecklingen av sjukdomen, såsom tillskott av vitamin A, betakaroten och omega-3.

Det är också viktigt att ha ett skydd mot exponering för ljus med korta våglängder, med användning av glasögon med UV-A-skydd och B-blockerare, för att förhindra accelerationen av sjukdomen..

Endast vid smittsamma orsaker är det möjligt att använda läkemedel som antibiotika och antivirala medel, för att bota infektionen och minska skador på näthinnan.

Dessutom, om synförlust redan har inträffat, kan ögonläkaren råda hjälpmedel som förstoringsglas och datorverktyg, vilket kan vara användbart för att förbättra dessa människors livskvalitet..