Fourniers syndrom är en sällsynt sjukdom, orsakad av en bakteriell infektion, som påverkar könsregionen och orsakar döden av celler, vilket leder till uppträdande av symtom som liknar de av gangren,...
Cri du Chat-syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som är resultatet av en kromosomavvikelse, vilket kan leda till en försening av neuropsykomotorisk utveckling och intellektuell funktionsnedsättning.Namnet på denna sjukdom är...
Svårt kombinerat immunbrist-syndrom (SCID) omfattar en uppsättning sjukdomar som är närvarande sedan födseln, som kännetecknas av en förändring i immunsystemet, där antikroppar är låga och lymfocyterna är låga eller frånvarande,...
Idiopatisk trombocytopenisk purpura är en autoimmun sjukdom där kroppens egna antikroppar förstör blodplättar, vilket resulterar i en markant minskning av denna typ av celler. När detta händer har kroppen svårare...
Polymyositis är en sällsynt, kronisk och degenerativ sjukdom som kännetecknas av progressiv muskelinflammation, vilket orsakar smärta, svaghet och svårigheter att utföra rörelser. Inflammation förekommer vanligtvis i musklerna som är relaterade...
Lassa feber är en sällsynt viral infektionssjukdom, ovanligt i Brasilien, som överförs av infekterade djur, såsom spindlar och gnagare, särskilt råttor från regioner som Afrika.Det kan ta upp till tre...
Skleros, även känd som granitbensjukdom, är en sällsynt genetisk mutation som orsakar benväxt. Denna mutation gör att benen i stället för att minska i densitet med åren blir allt tjockare...
Epispadia är en sällsynt defekt av könsorganen, som kan förekomma hos både pojkar och flickor, och identifieras tidigt i barndomen. Denna förändring gör att öppningen av urinröret, kanalen som transporterar...