Vad är idiopatisk trombocytopenisk purpura och hur man behandlar den
Idiopatisk trombocytopenisk purpura är en autoimmun sjukdom där kroppens egna antikroppar förstör blodplättar, vilket resulterar i en markant minskning av denna typ av celler. När detta händer har kroppen svårare att stoppa blödningen, särskilt med sår och slag.
På grund av bristen på blodplättar är det också mycket vanligt att ett av de första symtomen på trombocytopenisk purpura är det ofta utseendet på lila fläckar på huden i olika delar av kroppen..
Beroende på det totala antalet blodplättar och de presenterade symtomen kan läkaren endast råda större omsorg för att förhindra blödning eller sedan starta behandling för sjukdomen, som vanligtvis inkluderar användning av läkemedel för att minska immunsystemet eller öka antalet blodceller.
Huvudsakliga symtom
De vanligaste symtomen vid idiopatisk trombocytopenisk purpura inkluderar:
- Lätt att få lila fläckar på kroppen;
- Små röda fläckar på huden som ser ut som blödningar under huden;
- Enkel blödning från tandköttet eller näsan;
- Svullnad i benen;
- Förekomst av blod i urinen eller avföringen;
- Ökat menstruationsflöde.
Det finns emellertid också många fall där purpura inte orsakar några symtom, och personen diagnostiseras med sjukdomen endast för att han / hon har mindre än 10 000 blodplättar i blodet / mm³.
Hur du bekräftar diagnosen
Merparten av tiden ställs diagnosen genom att observera symtomen och blodprovet, och läkaren försöker eliminera andra möjliga sjukdomar som orsakar liknande symtom. Dessutom är det också mycket viktigt att bedöma om någon medicin, som aspirin, som kan orsaka denna typ av effekt används..
Möjliga orsaker till sjukdomen
Idiopatisk trombocytopenisk purpura uppstår när immunsystemet på ett fel sätt börjar attackera själva blodplättarna, vilket orsakar en markant minskning av dessa celler. Det exakta skälet till att detta händer är ännu inte känt och därför kallas sjukdomen idiopatisk.
Det finns dock några faktorer som verkar öka risken för att utveckla sjukdomen, till exempel:
- Att vara en kvinna;
- Efter att ha fått en ny virusinfektion, som kusma eller mässling.
Även om det förekommer oftare hos barn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura uppträda i alla åldrar, även om det inte finns några andra fall i familjen.
Hur behandlingen görs
I fall där idiopatisk trombocytopenisk purpura inte orsakar några symtom och antalet trombocyter inte är mycket lågt, kan läkaren bara råda att vara försiktig för att undvika bulor och sår, samt att utföra ofta blodprover för att bedöma antalet blodplättar.
Men om det finns symtom eller om antalet trombocyter är mycket lågt, kan behandling med mediciner rekommenderas:
- Åtgärder som sänker immunsystemet, vanligtvis kortikosteroider som prednison: de minskar immunförsvarets funktion, vilket minskar förstörelsen av blodplättar i kroppen;
- Immunoglobulin injektioner: leda till en snabb ökning av blodplättar i blodet och effekten varar vanligtvis i 2 veckor;
- Läkemedel som ökar produktionen av blodplättar, som Romiplostim eller Eltrombopag: orsaka benmärg att producera fler blodplättar.
Dessutom bör personer med denna typ av sjukdom också undvika att använda läkemedel som påverkar blodplättarnas funktion som Aspirin eller Ibuprofen, åtminstone utan tillsyn av en läkare..
I de allvarligaste fallen, när sjukdomen inte förbättras med läkemedlet som indikeras av läkaren, kan det vara nödvändigt med operation för att avlägsna mjälten, som är ett av de organ som producerar fler antikroppar som kan förstöra blodplättar.
