Vad är ansiktskranial stenos, orsaker och kirurgi
Kranial ansiktsstenos, eller kraniostenos som det också kallas, är en genetisk förändring som får benen som utgör huvudet att stängas före den förväntade tiden, vilket genererar vissa förändringar i barnets huvud och ansikte.
Det kanske eller inte är relaterat till ett syndrom och det finns ingen intellektuell nedsättning av barnet. Men det måste möta vissa operationer under livet för att förhindra att hjärnan komprimeras i ett litet utrymme, vilket äventyrar andra funktioner i organismen..
Funktioner i ansiktskranialstenos
Babyens egenskaper med kranialstenos i ansiktet är:
- ögonen något längre bort från varandra;
- grundare banor än normalt, vilket gör att ögonen tycks haka ut;
- minskning i utrymmet mellan näsan och munnen;
- huvudet kan vara mer långsträckt än normalt eller i en triangelform beroende på suturen som har stängts tidigt.
Det finns flera orsaker till kranial ansiktsstenos. Det kan vara eller inte vara relaterat till någon genetisk sjukdom eller syndrom, till exempel Crouzon Syndrom eller Apert syndrom, eller det kan orsakas av att man tar mediciner under graviditeten, såsom Fenobarbital, ett läkemedel som används mot epilepsi.
Studier visar att mödrar som röker eller bor i höga höjder är mer benägna att generera ett barn med kranial ansiktsstenos på grund av minskat syre som övergår till barnet under graviditeten.
Kirurgi för kranial ansiktsstenos
Behandlingen för kranial ansiktsstenos består av operationer för att ta bort bensuturer som utgör huvudets ben och därmed möjliggöra god hjärnutveckling. Beroende på svårighetsgraden av fallet, kan 1, 2 eller 3 operationer utföras fram till slutet av tonåren. Efter operationen är det estetiska resultatet tillfredsställande.
Användningen av hängslen på tänderna är en del av behandlingen för att undvika felanpassning mellan dem, för att förhindra involvering av tuggmusklerna, den temporomandibulara leden och för att hjälpa till att stänga benen som bildar taket i munnen..
