Aplastisk anemi

Aplastisk anemi är en typ av autoimmun och idiopatisk sjukdom, det vill säga utan en bestämd orsak där benmärgen slutar producera tillräcklig mängd blod. Det ger symtom som blekhet, lila märken på huden utan uppenbar anledning och långa blödningar även i små snitt, som delas upp i måttlig eller svår (svår) anemi. Aplastisk anemi när den inte behandlas korrekt kan leda till dödsfall från infektioner på cirka 10 månader.

Symtom på aplastisk anemi

Symtom på aplastisk anemi är:

Blekhet i hud och slemhinnor;
Flera fall av infektioner per år;
Lila märken på huden utan uppenbar orsak;
Stora blödningar även i små snitt;
trötthet,
Andnöd;
takykardi;
Blödning i tandköttet;
yrsel;
huvudvärk;
Hudutslag.

Hur man identifierar aplastisk anemi

För att identifiera aplastisk anemi bör ett komplett blodantal, benmärgsbiopsi, röntgen av ben, vitamin B12-mätning, ferritintest, serologi för virala infektioner, biokemiska tester, cytogenetisk undersökning och direkta och indirekta koomber göras..

Dessa test kan utesluta andra fall av sjukdom och bekräfta diagnosen aplastisk anemi. Se vilka test som bekräftar anemi.

Patienter som genomgår behandling bör genomgå följande veckaundersökningar för att se om behandlingen utförs väl:

CBC, urea, TGO / TGP / FA / DHL och CsA;

Från den andra månaden och var sjätte månad:

Chagas serology, lues, CMV, hepatit A, B och C, HIV, HTLV 1, ferritin, direkta och indirekta kammar.

Behandling mot aplastisk anemi

Behandling mot aplastisk anemi består av blodtransfusioner, benmärgstransplantation, antibiotika för infektioner och immunsuppressiva läkemedel såsom metylprednisolon, cyklosporin och prednison. Endast 25% av patienterna får en benmärgstransplantation, så sjukdomen överlevnad är inte särskilt hög.