Hemsida » Paket och åtgärder » Kadcyla

    Kadcyla

    Kadcyla är ett läkemedel som är indicerat för behandling av bröstcancer med flera metater i kroppen. Detta läkemedel fungerar genom att förhindra tillväxt och bildning av nya cancercellmetastaser.

    Kadcyla är ett läkemedel som produceras av läkemedelsföretaget Roche. 

    Indikationer för Kadcyla

    Kadcyla är indicerat för behandling av bröstcancer redan i ett avancerat skede och redan sprids till andra delar av kroppen. Det ges vanligtvis till patienten efter att andra cancerläkemedel har givits och det har inte lyckats. 

    Läkemedlet Kadcyla består av två läkemedel, trastuzumab som förhindrar tillväxt av cancerceller och mertansinet som kommer in i cellerna och förstör dem, vilket minskar tumören och sjukdomens framsteg samt förlänger patientens liv. 

    Kadcyla pris

    Priset på Kadcyla per månad är $ 9800, med en 9,6-månaders behandlingstid som kostar $ 94.000. 

    Hur man använder Kadcyla

    Den rekommenderade dosen Kadcyla är 3,6 mg / kg och administreras genom intravenös injektion var tredje vecka..

    Vid den första behandlingen bör läkemedlet administreras i 90 minuter, varvid patienterna observeras för biverkningar. Om det tolereras väl, bör läkemedlet administreras i minst 30 minuter. 

    Doser större än 3,6 mg / kg bör inte ges. 

    Biverkningar av Kadcyla

    Biverkningarna av Kadcyla är:

    • trötthet;
    • Illamående och kräkningar:
    • Muskelsmärta;
    • Minskning av antalet blodplättar i blodet;
    •  huvudvärk;
    • Ökade levertransaminaser;
    • förstoppning. 

    Kontraindikationer för Kadcyla

    Kadcyla är kontraindicerat under graviditeten eftersom det orsakar allvarliga och livshotande genetiska problem för barnet.

    Vissa läkemedel kan interagera med Kadcyla som 

    • imatinib;
    • isoniazid;
    • Clarithromycin och telithromycin;
    • Svampdödande läkemedel;
    • Hjärtmedicinering: nicardipin, kinidin;
    • Läkemedel mot hepatit C: boceprevir, telaprevir;
    • AIDS-läkemedel;
    • Vitaminer och naturliga produkter.

    Läkaren ska alltid informeras om de mediciner som patienten använder regelbundet eller tar vid den tidpunkt då han börjar behandlingen.