Stevens-Johnson syndrom Vad är det, symtom och orsaker

Stevens-Johnson syndrom är ett sällsynt men mycket allvarligt hudproblem som orsakar rödaktiga skador på hela kroppen och andra förändringar, såsom andningssvårigheter och feber, vilket kan äventyra den drabbade personens liv..

I allmänhet uppstår detta syndrom på grund av en allergisk reaktion på vissa mediciner, särskilt Penicillin eller andra antibiotika, och därför kan symtom uppträda upp till 3 dagar efter att medicinen tagits..

Stevens-Johnsons syndrom kan härdas, men behandlingen bör påbörjas så snart som möjligt med sjukhusvistelse för att undvika allvarliga komplikationer som generaliserad infektion eller skador på inre organ, vilket kan göra behandlingen svår och livshotande.

Källa: Centers for Disease Control and Prevention

Huvudsakliga symtom

De tidiga symtomen på Stevens-Johnsons syndrom är väldigt lika som en influensa, eftersom de inkluderar trötthet, hosta, muskelsmärta eller huvudvärk, till exempel. Men med tiden uppträder vissa röda fläckar på kroppen, som i slutändan sprider sig över huden.

Dessutom är det vanligt att andra symtom dyker upp, till exempel:

Svullnad i ansiktet och tungan;
Andningssvårigheter;
Smärta eller brännande känsla i huden;
Halsont;
Sår på läpparna, inuti munnen och huden;
Rödhet och sveda i ögonen.

När dessa symtom uppträder, speciellt upp till 3 dagar efter att ha tagit en ny medicinering, rekommenderas det att gå snabbt till akutmottagningen för att utvärdera problemet och starta lämplig behandling..

Diagnosen av Stevens-Johnson syndrom görs genom att observera skadorna, som innehåller specifika egenskaper, såsom färger och former. Andra tester, såsom blod-, urin- eller lesionsprover, kan behövas när andra sekundära infektioner misstänks.

Vem riskerar mest att få syndromet

Även om det är ganska sällsynt, är detta syndrom vanligare hos personer som behandlas med något av följande åtgärder:

Giktmediciner, såsom Allopurinol;
Antikonvulsiva medel eller antipsykotika;
Smärtstillande medel, såsom Paracetamol, Ibuprofen eller Naproxen;
Antibiotika, särskilt penicillin.

Förutom användning av mediciner kan vissa infektioner också vara orsaken till syndromet, särskilt de som orsakas av ett virus, såsom herpes, HIV eller hepatit A.

Människor med försvagat immunsystem eller andra fall av Stevens-Johnsons syndrom har också ökad risk.

Hur behandlingen görs

Behandling av Stevens-Johnsons syndrom måste utföras på sjukhus och börjar vanligtvis med att stoppa användningen av mediciner som inte är nödvändiga för att behandla en kronisk sjukdom, eftersom det kan orsaka eller förvärra symtomen på syndromet..

Under sjukhusvistelse kan det också vara nödvändigt att injicera serum direkt i venen för att ersätta de förlorade vätskorna på grund av brist på hud på skada. Dessutom måste hudsår behandlas dagligen av en sjuksköterska för att minska risken för infektion.

För att minska obehag i skadorna, kan kalla vattenkomprimeringar och neutrala krämer användas för att fukta huden, liksom intaget av läkemedel som utvärderats och föreskrivits av läkaren, såsom antihistaminer, kortikosteroider eller antibiotika, till exempel..

Läs mer om behandling av Stevens-Johnson syndrom.