Talassemi-behandling
Talassemi är ärftlig, har inget botemedel och har flera typer. Dess behandling sker enligt svårighetsgraden av sjukdomen, men den viktigaste formen för kontroll när anemi är mycket stark är blodtransfusion.
Talassemi, även känd som Medelhavsanemi, är en ärftlig blodsjukdom som orsakar anemi, eftersom en onormal produktion av hemoglobin förekommer, ett ämne som ger blodröd färg och ansvarar för att transportera syre till celler. Se typer av talassemi.
Se hur behandlingen utförs enligt varje typ av sjukdom.
Behandling av Thalassemia Mindre
Detta är den mildaste typen av sjukdomen och kräver ingen specifik behandling. I allmänhet upplever inte patienten symtom, utan måste vara medveten om försämring av anemi i fall som operation, allvarliga sjukdomar som cancer, situationer med hög stress eller under graviditet.
I allmänhet kan din läkare rekommendera att du använder folinsyratillskott, ett vitamin som stimulerar produktion av blodkroppar och hjälper till att lindra anemi. Se livsmedel som är rika på folsyra.
Blodtransfusion är den viktigaste behandlingsformenBehandling av mellanliggande talassemi
Det är en mellanliggande form av sjukdomen, och vissa patienter kan utveckla svåra symtom på anemi, så det är viktigt att övervaka hemoglobin och järn i blodet, genom att ta blodprover årligen..
I allmänhet utförs behandling med blodtransfusioner endast under barndomen, om barnet har tillväxtfördröjning, eller i situationer där mjälten och levern växer, vilket kan orsaka komplikationer som diabetes och hjärtsjukdomar..
Behandling av Thalassemia Major
Det är den allvarligaste formen av sjukdomen och patienten behöver få blodtransfusioner under hela sitt liv, var 2 till 4 vecka, beroende på aneminivån. Ju tidigare behandling påbörjas, desto mindre komplikationer kommer patienten att ha i framtiden.
Dessutom är det också nödvändigt att ta järnchelaterande läkemedel, som kommer att binda till järnet i kroppen och förhindra dess överskott. Dessa läkemedel kan ges direkt i venen 5 till 7 gånger i veckan eller genom piller.
Patienter med thalassemia major hamnar med överskott av järn i kroppen på grund av blodtransfusioner och eftersom tarmen absorberar detta mineral mer från kosten, i ett försök att lösa anemi. Dock kan överskott av järn orsaka diabetes och problem med organ som hjärta och lever.
komplikationer
Thalassemia-komplikationer uppstår endast i de mellanliggande och allvarliga formerna av sjukdomen, särskilt när de inte behandlas korrekt.
I den mellanliggande formen av sjukdomen kan komplikationer vara:
- Deformiteter i ben och tänder;
- osteoporos;
- gallsten;
- Bensår, på grund av brist på syre i kroppens ändar;
- Njurproblem;
- Högre risk för trombos;
- Hjärtproblem.
- I svåra fall kan komplikationer såsom ben- och tanddeformiteter, förstorad lever och mjälte och hjärtsvikt uppstå.
Se hur mat kan hjälpa till i behandlingen av talassemi.