Karsakoff syndrom, eller Wernicke-Korsakoff syndrom , är en neurologisk störning som kännetecknas av individs amnesi, desorientering och ögonproblem.Det viktigaste orsaker till Karsakoff syndrom är bristen på vitamin B1 och alkoholism,...
Alla artiklar - Sida 167
Klinefelter syndrom är en sällsynt genetisk förändring som endast påverkar män och som uppstår på grund av förekomsten av en extra X-kromosom i det sexuella paret. Denna kromosomala anomali, kännetecknad...
Kartageners syndrom, även känd som primär ciliär dyskinesi, är en genetisk sjukdom som kännetecknas av förändringar i den strukturella organisationen av flimmerhåren som följer luftvägarna. Således kännetecknas denna sjukdom av...
Irlen syndrom, även kallad Scotopic Sensitivity Syndrome, är en situation som kännetecknas av förändrad syn, där bokstäverna verkar röra sig, vibrerar eller försvinner, förutom att ha svårt att fokusera på...
Irriterande tarmsyndrom är ett problem som orsakar inflammation i tarmvellositeter, vilket orsakar symtom som smärta, buksinflammation, överskottsgas och perioder med diarré. Dessa symtom lider generellt av olika orsaker, som sträcker...
Hurlers syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som manifesterar mellan 6 och 8 månader av barnet och kan leda till döden, cirka 10 år..Sjukdomen diagnostiseras när de första symtomen börjar...
Hunter-syndrom, även känd som Mucopolysaccharidosis typ II eller MPS II, är en sällsynt genetisk sjukdom som är vanligare hos män som kännetecknas av bristen på ett enzym, Iduronate-2-Sulfatase, vilket är...
Heller syndrom, även känd som Disintegrative Disorder of Second Childhood, är en degenerativ hjärtsjukdom. I detta syndrom har barnet normal motorisk och intellektuell utveckling fram till 3 års ålder (ibland...
