Achromatopsia (färgblindhet) vad det är, hur man identifierar och vad man ska göra

Färgblindhet, vetenskapligt känd som achromatopsia, är en förändring av näthinnan som kan hända hos både män och kvinnor och som orsakar symtom som nedsatt syn, överdriven ljuskänslighet och svårigheter att se färger.

Till skillnad från färgblindhet, där personen inte kan skilja vissa färger, kan achromatopsia helt förhindra att observera andra färger förutom svart, vitt och vissa grå nyanser, på grund av en dysfunktion som finns i cellerna som bearbetar ljuset och synen på färg, kon samtal.

I allmänhet förekommer färgblindhet sedan födseln, eftersom den främsta orsaken är en genetisk förändring, men i vissa sällsynta fall kan achromatopsia också erhållas under vuxen ålder på grund av hjärnskador, såsom tumörer till exempel.

Även om achromatopsia inte har något botemedel, kan ögonläkaren rekommendera behandling med speciella glasögon som hjälper till att förbättra synen och mildra symtomen..

Huvudsakliga symtom

I de flesta fall kan symtomen börja dyka upp under de första veckorna i livet, vilket blir tydligare med barnets tillväxt. Några av dessa symtom inkluderar:

• Svårigheter att öppna ögonen under dagen eller på platser med mycket ljus;
• Ögonskakningar och svängningar;
• Svårt att se;
• Svårigheter att lära sig eller skilja färger;
• Svartvit vision.

I svårare fall kan snabba ögonrörelse från sida till sida också förekomma.

I vissa fall kan diagnosen vara svår eftersom personen kanske inte är medveten om sin situation och kanske inte söker medicinsk hjälp. Hos barn kan det vara lättare att uppleva achromatopsia när de har svårt att lära sig färger i skolan.

Vad kan orsaka achromatopsia

Den främsta orsaken till färgblindhet är en genetisk förändring som förhindrar utveckling av celler, i ögat, som möjliggör observation av färger, känd som kottar. När kottarna är fullständigt påverkade är achromatopsia fullständig och i dessa fall ses den bara i svartvitt, men när förändringen i kottarna är mindre allvarlig kan synen påverkas men ändå låta skilja olika färger, kallas partiell achromatopsia.

Eftersom den orsakas av en genetisk förändring kan sjukdomen övergå från föräldrar till barn, men endast om det finns fall av achromatopsia i faderns eller mammas familj, även om de inte har sjukdomen..

Förutom genetiska förändringar finns det också fall av färgblindhet som uppträdde under vuxen ålder på grund av hjärnskada, såsom tumörer eller ta ett läkemedel som kallas hydroxiklorokin, som vanligtvis används vid reumatiska sjukdomar..

Hur diagnosen ställs

Diagnosen ställs vanligtvis av en ögonläkare eller barnläkare, bara genom att observera symptomen och färgtesterna. Det kan dock vara nödvändigt att göra ett syntest, kallad en elektroretinografi, som gör att du kan bedöma näthinnans elektriska aktivitet och kunna avslöja om kottarna fungerar korrekt.

Hur behandlingen görs

För närvarande har denna sjukdom ingen behandling, så målet är baserat på att lindra symtom, vilket kan göras med användning av specialglasögon med mörka linser som hjälper till att förbättra synen samtidigt som ljuset minskar och förbättrar känsligheten.

Dessutom rekommenderas det att bära en hatt på gatan för att minska ljuset på ögonen och undvika aktiviteter som kräver mycket synskärpa, eftersom de kan tröttna snabbt och orsaka frustration..

För att tillåta barnet att ha en normal intellektuell utveckling rekommenderas det att informera lärarna om problemet så att de alltid kan sitta i första raden och erbjuda material med stora bokstäver och siffror, till exempel.