Hemsida » Sällsynta sjukdomar » Akromegali och gigantism symtom, orsaker och behandling

    Akromegali och gigantism symtom, orsaker och behandling

    Gigantism är en sällsynt sjukdom där kroppen producerar överskott av tillväxthormon, vilket vanligtvis beror på närvaron av en godartad tumör i hypofysen, känd som hypofyseadenom, vilket orsakar organen och delar av kroppen att växa större än normalt..

    När sjukdomen uppstår från födseln är det känt som gigantism, men om sjukdomen uppstår i vuxen ålder, vanligtvis omkring 30 eller 50 år, kallas den akromegali..

    I båda fallen orsakas sjukdomen av en förändring i hypofysen, platsen för hjärnan som producerar tillväxthormon, och så görs behandling för att minska hormonproduktionen, vilket kan göras genom operation. , användning av läkemedel eller strålning, till exempel.

    Huvudsakliga symtom

    Vuxna med akromegali eller barn med gigantism har vanligtvis större än vanliga händer, fötter och läppar samt grova ansiktsdrag. Dessutom kan överskott av tillväxthormon också orsaka:

    • Prickande eller brännande i händer och fötter;
    • Överdriven glukos i blodet;
    • Högt blodtryck;
    • Ledsmärta och svullnad;
    • Dubbelvision;
    • Förstorad mandible;
    • Förändring i rörelse;
    • Språktillväxt;
    • Sen pubertet;
    • Oregelbundna menstruationscykler;
    • Överdriven trötthet.

    Eftersom det finns en möjlighet att överskott av tillväxthormon produceras av en godartad tumör i hypofysen, kan andra symtom som regelbunden huvudvärk, synproblem eller minskad sexuell lust också uppstå..

    Vilka är komplikationerna

    Några av de komplikationer som denna förändring kan medföra för patienten är:

    • diabetes;
    • Sömnapné;
    • Visionsförlust;
    • Ökad hjärtstorlek;

    På grund av risken för dessa komplikationer är det viktigt att gå till läkaren om du misstänker att denna sjukdom eller tillväxten förändras.

    Hur du bekräftar diagnosen

    När det finns misstankar om att ha gigantism, bör ett blodprov göras för att bedöma nivåerna av IGF-1, ett protein som ökar när tillväxthormonnivåerna också är över normala, vilket indikerar akromegali eller gigantism.

    Efter undersökningen, särskilt när det gäller vuxen, kan en CT-skanning beställas, till exempel för att identifiera om det finns en tumör i hypofysen som kan förändra dess funktion. I vissa fall kan läkaren beställa mätning av tillväxthormonkoncentrationer.

    Hur behandlingen görs

    Behandlingen av gigantism varierar beroende på vad som orsakar överskottet av tillväxthormon. Således, om det finns en tumör i hypofysen, rekommenderas det vanligtvis att ingå en operation för att ta bort tumören och återställa rätt hormonproduktion..

    Men om det inte finns någon anledning att ändra hypofysens funktion eller om operationen inte fungerar, kan läkaren endast indikera användning av strålning eller mediciner, som somatostatinanaloger eller dopaminagonister, till exempel, som bör användas under livstid för att hålla hormonnivåerna i schack.