Rokitansky syndrom vad är det, symptom och behandling
Rokitanskys syndrom är en sällsynt sjukdom som orsakar förändringar i livmodern och slidan, vilket gör att de är underutvecklade eller frånvarande. Således är det vanligt att flickan, som är född med detta syndrom, har en kort vaginal kanal, frånvarande eller till och med föds utan livmodern.
I allmänhet upptäcks detta syndrom i tonåren, ungefär 16 år gammal när flickan inte har menstruation eller när, när man börjar sexuell aktivitet, stöter på svårigheter som förhindrar eller hindrar intim kontakt.
Rokitanskys syndrom kan härdas genom kirurgi, särskilt i fall av missbildning i slidan. Kvinnor kan emellertid behöva assisterad reproduktionsteknik, som konstgjord insemination, för att kunna bli gravid.
Lär dig mer om olika befruktningstekniker och assisterad reproduktion.
Huvudsakliga symtom
Tecken och symtom på Rokitanskys syndrom beror på missbildningen som kvinnan har, men kan inkludera:
- Frånvaro av menstruation;
- Återkommande buksmärta;
- Smärta eller svårigheter att upprätthålla intim kontakt;
- Svårigheter att bli gravid;
- Urininkontinens;
- Ofta urininfektioner;
- Ryggproblem som skolios.
När kvinnan uppvisar dessa symtom bör hon konsultera en gynekolog för att göra en ultraljud i bäckenet och diagnostisera problemet genom att inleda lämplig behandling.
Rokitanskys syndrom kan också kallas Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller Agenesia Mülleriana.
Hur man behandlar
Behandling för Rokitanskysyndrom bör vägledas av en gynekolog, men det inkluderar vanligtvis användning av kirurgi för att korrigera missbildningar i slidan eller för att transplantera livmodern, om kvinnan beslutar att bli gravid.
I mildare fall kan dock läkaren endast rekommendera användning av plastiska vaginala dilatatorer som sträcker vaginalkanalen, vilket gör att kvinnan kan upprätthålla en intim kontakt.
Efter behandlingen är det inte garanterat att kvinnan kan bli gravid, men i vissa fall med hjälp av stödjande reproduktionstekniker är det möjligt för kvinnan att bli gravid.
