Xeroderma Pigmentoso är en sällsynt och ärftlig genetisk sjukdom som kännetecknas av överkänslighet hos huden mot solens UV-strålar, vilket resulterar i torr hud och förekomsten av många fräknar och vita...
Rotten Fish Odor Syndrome, även kallad Trimethylaminuria, är ett sällsynt syndrom som kännetecknas av en stark, rutten fiskliknande lukt i kroppsutsöndringar, som svett, saliv, urin och vaginal sekret, till exempel,...
Pfeiffer-syndrom är en sällsynt sjukdom som uppstår när de ben som bildar huvudet förenas tidigare än väntat, under de första veckorna av graviditeten, vilket leder till utveckling av deformiteter i...
Horners syndrom, även känd som oculosympatisk förlamning, är en sällsynt sjukdom orsakad av ett avbrott i nervöverföringen från hjärnan till ansiktet och ögat på ena sidan av kroppen, vilket resulterar...
Ehlers-Danlos syndrom, bättre känd som elastisk manlig sjukdom, kännetecknas av en grupp genetiska störningar som påverkar bindväv i hud, leder och blodkärlsväggar..I allmänhet har personer med detta syndrom leder, blodkärlsväggar...
Den hermafroditiska personen är en som har två könsorgan, både manliga och kvinnliga, samtidigt och kan identifieras direkt vid födseln. Orsakerna till hermafroditism är ännu inte väl etablerade, men en...
Multipel kemisk känslighet (SQM) är en sällsynt typ av allergi som manifesterar sig som genererar symtom som irritation i ögonen, rinnande näsa, andningssvårigheter och huvudvärk, när individen utsätts för vanliga...
Schwannoma, även känt som neurinom eller neurilemom, är en typ av godartad tumör som påverkar Schwann-celler i det perifera eller centrala nervsystemet. I allmänhet uppträder denna tumör efter 50 års...