Vad det är att vara Hermaphrodite och hur man identifierar

Den hermafroditiska personen är en som har två könsorgan, både manliga och kvinnliga, samtidigt och kan identifieras direkt vid födseln. Orsakerna till hermafroditism är ännu inte väl etablerade, men en av teorierna är att det var genetiska förändringar under barnets utveckling.

En annan form av hermafroditism är en där barnet föds med en väl definierad yttre könsregion, men har andra viktiga gonadala förändringar, till exempel en pojke som, när han når tonåren, menstruerar och utvecklar bröst, till exempel.

Behandlingen för hermafroditism varierar beroende på ålder då den identifierades, och hormonell ersättning och kirurgi kan utföras för att definiera könet, beroende på personens identifiering.

Typer hermafroditism

Hermafroditism kan klassificeras i två huvudtyper beroende på de sexuella organen som finns i sann hermaphrodite och pseudohermaphrodite, som kan vara både kvinnlig och manlig:

1. Sann hermafrodite: Sann hermaphrodite är ett sällsynt tillstånd där barnet föds med välformade inre och yttre kvinnliga och manliga könsorgan, även om endast en utvecklas normalt, vilket lämnar den andra bedövad. Det finns sällsynta fall av äkta hermafroditism där det sker normal utveckling och samtidigt av de två könsorganen.
2. Manlig pseudohermaphrodite: Den manliga pseudohermaphrodite är en i vilken personen är född med kvinnliga könsorgan, men utan äggstockarna och livmodern, men testiklarna är inrymda i bäckenhålan.
3. Pseudohermaphrodite kvinnlig: Den kvinnliga pseudohermaphrodite inträffar när personen är född med äggstockarna, men de manliga yttre könsorganen är väl definierade, detta inträffar vanligtvis på grund av den onormala utvecklingen av klitoris, som börjar ha en form som liknar penis. Förstå mer om pseudohermaphroditism. 

Orsakerna till mänsklig hermafroditism har inte klargjorts helt, men en av teorierna är att ägget kan ha befruktats av två olika spermier eller att det har skett viktiga genetiska förändringar under barnets utveckling.

Hur man identifierar

Hermafroditism kan identifieras vid födseln eller under tonåren genom laboratorie- och avbildningstester. Om menstruation noteras hos män eller närvaron av en penisliknande struktur hos kvinnor är det viktigt att konsultera en läkare för diagnos.. 

Hur behandlingen görs

Behandlingen beror på den ålder då diagnosen ställdes och kan vara hormonersättning eller kirurgi för att definiera kön. När det identifieras vid födseln definieras kön utifrån födelsens egenskaper och kirurgi utförs. Men om det identifieras i tonåren, fattas könsbeslutet av personen baserat på deras sociala identifiering. 

Hormonersättning indikeras av läkaren för att stimulera utvecklingen av egenskaper relaterade till det kön som personen har valt, vilket kan göras med östrogen, för utveckling av kvinnliga egenskaper, eller testosteron för utveckling av manliga egenskaper.

Dessutom är det viktigt att ha psykologisk rådgivning för att hjälpa till att acceptera kroppen och minska känslor av ångest och rädsla, till exempel.