Fostercystisk hygrom

Cystiskt hygrom i foster kännetecknas av ansamlingen av onormal lymfvätska som finns i en del av barnets kropp som identifieras vid ultraljud under graviditeten. Behandlingen kan vara kirurgisk eller scleroterapi beroende på svårighetsgraden och tillståndet hos barnet.

Diagnostik av fetalt cystiskt hygrom

Diagnosen av fetalt cystisk hygrom kan göras genom en undersökning som kallas nuchal translucens i första, andra eller tredje trimestern av graviditeten.

Ofta är förekomsten av fetalt cystiskt hygrom relaterat till Turnersyndrom, Downs syndrom eller Edward-syndrom, som är genetiska sjukdomar som inte kan botas, men det finns fall där det inte är något genetiskt syndrom involverat, denna abnormitet är bara en förändring av kärlen lymfatiker som finns på barnets nacke.

Men dessa barn är mer benägna att drabbas av hjärtsjukdomar, blodcirkulation eller skelettsjukdom.

Behandling av fetalt cystisk hygrom

Behandling av fetalt cystisk hygrom utförs vanligtvis med en lokal injektion av Ok432, ett läkemedel som minskar cystens storlek, vilket eliminerar det nästan fullständigt i en enda applikation..

Eftersom det inte är känt exakt vad som orsakar tumören och därmed inte kan eliminera den, kan cysta dyka upp någon tid senare, vilket kräver en annan behandling..

När cysten är belägen i viktiga strukturer som hjärnan eller mycket nära vitala organ, bör risken / fördelen med kirurgi för tumörborttagning utvärderas. I de flesta fall förekommer emellertid det cystiska hygromet i den bakre delen av nacken, ett område som lätt kan behandlas utan att lämna några efterföljare..

Användbara länkar:

• Cystisk hygrom
• Cystisk hygrom har botemedel?