Craniopharyngioma vad är det, huvudsakliga symtom, diagnos och behandling
Craniopharyngioma är en sällsynt typ av tumör, men den är godartad, det vill säga att den inte anses vara en typ av cancer. Denna tumör når en körtel i hjärnan, kallad hypofysen, som frigör hormoner för att utföra olika funktioner i kroppen, och när sjukdomen utvecklas kan den nå andra delar av hjärnan och försämra kroppens funktion..
Det finns två typer av craniopharyngioma, adamantinomatous, som är den vanligaste och drabbar fler barn än vuxna, och papillartypen, som är sällsyntare och vanligare hos vuxna. Båda härrör från en defekt i bildandet av hjärnceller, och symtomen är liknande, med huvudvärk, total eller partiell synförlust, tillväxtproblem hos barn och hormondysregulation hos vuxna..
Behandlingen för denna typ av tumör kan utföras genom kirurgi, strålterapi, brachyterapi och medicinering. Craniopharyngioma har inget botemedel, men med korrekt behandling är det möjligt att leva längre och med en bättre livskvalitet.
Huvudsakliga symtom
Även om symptomen i vissa fall plötsligt kan uppträda, vanligtvis, visas symptomen gradvis. Några av dem är:
- Svårt att se;
- Svår huvudvärk;
- Känsla av tryck i huvudet;
- Minnesförlust och inlärningssvårigheter;
- Svårighet att sova;
- Mycket snabb viktökning;
- diabetes.
Dessutom förändrar craniopharyngioma hormonnivåer som kan orsaka oregelbundna menstruationsperioder och svårigheter att upprätthålla eller erhålla erektion och hos barn kan orsaka tillväxtfördröjning.
Eftersom craniopharyngioma är en sällsynt typ av tumör och orsakar symtom som liknar andra sjukdomar, är det ofta svårt att diagnostisera, upptäcks en tid efter symtomen. Så snart symtomen uppträder är det viktigt att se en neurolog, eftersom den tidiga diagnosen hjälper till att utföra en mindre aggressiv behandling och minska komplikationerna..
Hur du bekräftar diagnosen
Diagnosen av en craniopharyngioma består initialt av att utvärdera symtom och utföra test för att testa syn, hörsel, balans, koordination av kroppsrörelser, reflexer, tillväxt och utveckling.
Dessutom kan läkaren rekommendera blodprov för att analysera hormonnivåer, till exempel tillväxthormon (GH) och luteiniserande hormon (LH), eftersom förändringar i dessa hormoner kan vara relaterade till craniopharyngioma. Läs mer om luteiniserande hormonfunktion och referensvärden i undersökningen.
För att bedöma tumörens exakta placering och storlek anges också avbildningstester såsom röntgenstrålar, MRI och datortomografi. Även om det är sällsynt kan läkaren i vissa fall rekommendera att utföra en biopsi för att utesluta cancer.
Hur behandlingen görs
Beroende på storleken och platsen för kraniofaryngomen kommer neurologen att ange vilken typ av behandling som kan bestå av:
- kirurgi: den utförs för att avlägsna tumören, vilket kan göras genom ett snitt i skallen eller genom en videokateter, som sätts in i näsan. I vissa fall avlägsnas tumören delvis eftersom den ligger nära vissa delar av hjärnan;
- radioterapi: när tumören inte avlägsnas helt, indikeras strålbehandling, som utförs på en maskin som frigör en typ av energi direkt i tumören och därmed hjälper till att döda sjuka celler;
- brakyterapi: det liknar strålbehandling, men i detta fall placerar läkaren ett radioaktivt material inuti tumören för att döda de sjuka cellerna;
- kemoterapi: det består i administrering av läkemedel som förstör craniopharyngioma-cellerna;
- Hormonersättningsläkemedel: det är en behandling som tjänar till att reglera nivåerna av hormoner i kroppen;
- Målterapi: består av administrering av läkemedel som riktar celler med genetiska förändringar, egenskaper hos vissa typer av craniopharyngioma.
Dessutom pågår forskning där nya behandlingar och mediciner för craniopharyngioma studeras och vissa sjukhus och kliniker tillåter människor att prova dessa behandlingar.
Behandling med hormonersättningsläkemedel måste utföras under hela livet och dessutom är regelbunden medicinsk övervakning också mycket viktig. I vissa fall kan det vara nödvändigt med en annan operation, eftersom tumören kan växa igen.
Möjliga komplikationer
Craniopharyngioma, även efter behandling, kan orsaka förändringar i kroppen, eftersom hormonnivåerna i de flesta fall förblir förändrade, så det är mycket viktigt att upprätthålla den behandling som rekommenderas av läkaren. Och ändå, när den når en del av hjärnan som kallas hypothalamus, kan den orsaka allvarlig fetma, utvecklingsförseningar, beteendeförändringar, obalanser i kroppstemperatur, överdriven törst, sömnlöshet och ökat blodtryck..
I mer allvarliga fall, när kraniofaryngioma ökar i storlek, kan det dessutom orsaka blindhet eller hindra delar av skallen, vilket kan leda till vätskeansamling och orsaka hydrocephalus. Kolla in mer om hydrocephalus.
Craniopharyngioma har ett botemedel?
Craniopharyngioma har inget botemedel och det är därför det är nödvändigt att fortsätta med användning av läkemedel under hela livet och göra regelbunden avbildning och blodprover som rekommenderas av läkaren. Trots detta är behandlingarna mer och mer avancerade, vilket gör det möjligt att leva längre och med en bättre livskvalitet.
