Symtom och behandling av amyotrofisk lateral skleros (ALS)

Amyotrofisk lateral skleros, även känd som ALS, är en degenerativ sjukdom som orsakar förstörelse av nervceller som är ansvariga för rörelse av frivilliga muskler, vilket leder till progressiv förlamning som slutar förhindra enkla uppgifter som att gå, tugga eller tala, till exempel..

Med tiden orsakar sjukdomen en minskning av muskelstyrkan, särskilt i armar och ben, och i mer avancerade fall blir den drabbade förlamad och musklerna börjar försvinna och blir mindre och tunnare..

Amyotrofisk lateral skleros har inget botemedel ännu, men behandling med fysioterapi och mediciner, såsom Riluzole, hjälper till att försena utvecklingen av sjukdomen och upprätthålla så mycket oberoende som möjligt i dagliga aktiviteter. Läs mer om detta läkemedel som används i behandlingen.

Huvudsakliga symtom

De första symptomen på ALS är svåra att identifiera och varierar från person till person. I vissa fall är det vanligare att personen börjar snubbla över mattor, medan det i andra är svårt att skriva, lyfta ett föremål eller tala korrekt, till exempel.

Men med utvecklingen av sjukdomen blir symtomen tydligare och kommer att existera:

• Minskad styrka i halsmusklerna;
• Ofta kramper eller kramper i musklerna, särskilt i händer och fötter;
• Tjockare röst och svårigheter att tala högre;
• Svårigheter att upprätthålla korrekt hållning;
• Svårigheter att tala, svälja eller andas.

Amyotrofisk lateral skleros förekommer endast i motorneuroner, och därför lyckas personen, även utveckla förlamning, behålla alla sina sinnen av lukt, smak, beröring, syn och hörsel..

Hur diagnosen ställs

Diagnosen är inte lätt och därför kan läkaren göra flera tester, till exempel datortomografi eller magnetisk resonansavbildning, för att utesluta andra sjukdomar som kan orsaka brist på styrka innan man misstänker ALS, till exempel myasthenia gravis.

Efter diagnosen amyotrofisk lateral skleros varierar livslängden för varje patient mellan 3 och 5 år, men det har också förekommit fall med större livslängd, till exempel Stephen Hawking som levde med sjukdomen i mer än 50 år.

Möjliga orsaker till ALS

Orsakerna till amyotrofisk lateral skleros förstås ännu inte helt. Vissa fall av sjukdomen orsakas av en ansamling av toxiska proteiner i nervceller som kontrollerar musklerna, och detta är oftare hos män i åldrarna 40 till 50 år. Men i några få fall kan ALS också orsakas av en ärftlig genetisk defekt, som så småningom övergår från föräldrar till barn.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av ALS måste styras av en neurolog och börjar vanligtvis med läkemedlet Riluzole, vilket hjälper till att minska skadorna orsakade av nervceller, vilket bromsar sjukdomens framsteg..

Dessutom, när sjukdomen diagnostiseras i dess tidiga stadier, kan läkaren också rekommendera fysioterapi. I mer avancerade fall kan smärtstillande medel, såsom Tramadol, användas för att minska obehag och smärta orsakad av muskeldegeneration..

När sjukdomen utvecklas sprids förlamningen till andra muskler och påverkar så småningom andningsmusklerna, vilket kräver sjukhusvistelse för att andas med hjälp av apparater.

Hur görs fysioterapi

Fysioterapi för amyotrofisk lateral skleros består av att använda övningar som förbättrar blodcirkulationen, vilket försenar förstörelsen av musklerna orsakade av sjukdomen.

Dessutom kan sjukgymnasten också rekommendera och lära ut användning av rullstol, till exempel för att underlätta den dagliga verksamheten för patienten med ALS.