Myelodysplasia Vad är det, symptom och behandling
Myelodysplastiskt syndrom, eller myelodysplasi, motsvarar en grupp sjukdomar som kännetecknas av progressivt benmärgsfel, vilket leder till produktion av defekta eller omogna celler som förekommer i blodomloppet, vilket resulterar i anemi, överdriven trötthet, tendens till infektioner och blödning. ofta, vilket kan leda till mycket allvarliga komplikationer.
Även om den kan förekomma i alla åldrar, är denna sjukdom vanligare hos personer över 70 år, och i de flesta fall klargörs orsakerna inte, även om den i vissa fall kan uppstå som ett resultat av att behandla en tidigare cancer med kemoterapi. strålterapi eller exponering för kemikalier såsom bensen eller rök, till exempel.
Myelodysplasi kan vanligtvis botas med benmärgstransplantation, men detta är inte möjligt för alla patienter, och det är viktigt att söka vägledning hos allmänläkare eller hematolog..
Huvudsakliga symtom
Benmärgen är en viktig plats i kroppen som producerar blodkroppar, såsom röda blodkroppar, som är röda blodkroppar, leukocyter, som är de vita blodkropparna som ansvarar för att försvara kroppen och blodplättar, som är grundläggande för blodkoagulation. Därför ger din funktionsnedsättning tecken och symtom som:
- Överdriven trötthet;
- blekhet;
- Andnöd;
- Tendens till infektioner;
- feber;
- blödning;
- Utseende av röda fläckar på kroppen.
I de första fallen kanske personen inte uppvisar symtom, och sjukdomen hamnar i rutinprov. Dessutom kommer mängden och intensiteten av symtomen att bero på de typer av blodkroppar som drabbas mest av myelodysplasi och även hur allvarlig de är. Cirka 1/3 av fallen med myelodysplastiskt syndrom kan utvecklas till akut leukemi, som är en typ av allvarlig blodcellscancer. Kolla in mer om akut myelooid leukemi.
Således är det inte möjligt att bestämma en förväntad livslängd för dessa patienter, eftersom sjukdomen kan utvecklas mycket långsamt under årtionden, eftersom den kan utvecklas till en svår form, med lite svar på behandlingen och orsaka fler komplikationer på några månader. år.
Vilka är orsakerna?
Orsaken till myelodysplastiskt syndrom är inte särskilt väl etablerat, men i de flesta fall har sjukdomen en genetisk orsak, men förändringen i DNA finns inte alltid, och sjukdomen klassificeras som primär myelodysplasi. Även om det kan ha en genetisk orsak är sjukdomen inte ärftlig.
Myelodysplastiskt syndrom kan också klassificeras som sekundärt när det uppstår till följd av andra situationer, som förgiftning orsakad av kemikalier, såsom kemoterapi, strålbehandling, bensen, bekämpningsmedel, tobak, bly eller kvicksilver, till exempel.
Hur du bekräftar
För att bekräfta diagnosen myelodysplasi kommer hematologen att utföra den kliniska utvärderingen och beställa tester såsom:
- CBC, som bestämmer mängden röda blodkroppar, leukocyter och blodplättar i blodet;
- myelogram, vilket är benmärgsaspiratet som kan utvärdera mängden och egenskaperna hos cellerna på denna plats. Förstå hur myelogrammet görs;
- Genetiska och immunologiska test, som en karyotyp eller immunofenotypning;
- Benmärgsbiopsi, som kommer att kunna ge mer information om benmärgsinnehållet, särskilt när det är allvarligt förändrat eller lider av andra komplikationer, såsom fibrosinfiltrationer;
- Dosering av järn, vitamin B12 och folsyra, eftersom deras brist kan orsaka förändringar i blodproduktionen.
På detta sätt kommer hematologen att kunna upptäcka typen av myelodysplasi, skilja den från andra benmärgssjukdomar och bättre bestämma typen av behandling..
Hur behandlingen görs
Den huvudsakliga behandlingsformen är benmärgstransplantation, vilket kan leda till bot av sjukdomen, men inte alla är kvalificerade för detta förfarande, vilket bör göras hos personer som inte har sjukdomar som begränsar deras fysiska kapacitet och helst under 65 år.
Ett annat behandlingsalternativ inkluderar kemoterapi, som vanligtvis görs med läkemedel som Azacitidine och Decitabin, till exempel, utförda i cykler bestämda av hematolog.
Blodtransfusion kan vara nödvändig i vissa fall, särskilt när det är svår anemi eller brist på blodplättar som tillåter tillräcklig blodkoagulation. Kontrollera indikationerna och hur blodtransfusionen görs.
