Hanhart syndrom
Hanhart syndrom är en mycket sällsynt sjukdom som kännetecknas av fullständig eller partiell frånvaro av armar, ben eller fingrar, och detta tillstånd kan uppstå samtidigt på tungan..
den orsaker till Hanhart syndrom är genetiska, även om faktorerna som leder till utseendet på dessa förändringar i individens gener inte förklaras.
den Hanhart syndrom har inget botemedel, Men plastikkirurgi kan hjälpa till att korrigera defekter i lemmarna.
Bilder av Hanhart syndrom
Symtom på Hanhart syndrom
De viktigaste symtomen på Hanhart syndrom kan vara:
- Delvis eller fullständig frånvaro av fingrar eller tår;
- Deformerade armar och ben, delvis eller helt frånvarande;
- Liten eller deformerad tunga;
- Liten mun;
- Liten käke;
- Haka dras tillbaka;
- Tunna och deformerade naglar;
- Ansiktsförlamning;
- Svårighet att svälja;
- Ingen härkomst av testiklarna;
- Psykisk retardering.
I allmänhet anses barnets utveckling vara normal och individer med denna sjukdom har en normal intellektuell utveckling som kan leva ett normalt liv inom sina fysiska begränsningar..
den diagnos av Hanhart syndrom det görs vanligtvis under graviditet, genom ultraljud och genom att bedöma de tecken och symtom som barnet visar.
Behandling av Hanhart syndrom
Behandlingen av Hanharts syndrom syftar till att korrigera de fel som finns i barnet och förbättra hans livskvalitet. Det handlar vanligtvis om en grupp specialister från barnläkare, plastikkirurger, ortopeder och sjukgymnaster för att bedöma fallet för varje barn som drabbats av detta syndrom..
Problem relaterade till defekter i tungan eller munnen kan korrigeras genom kirurgi, applicering av proteser, fysioterapi och taleterapi för att förbättra tugga, svälja och tal.
För att behandla defekter i armar och ben kan protetarmar, ben eller händer användas för att hjälpa barnet att röra sig, flytta armarna, skriva eller ta något. Fysioterapi som hjälper barn att få motorisk rörlighet är mycket viktigt.
Familj och psykologiskt stöd är viktigt för barnets utveckling.
