Hemsida » » Kärntranslucens Vilka är de normala värdena och hur realiseras det

    Kärntranslucens Vilka är de normala värdena och hur realiseras det

    Den nuchala genomskinligheten är en undersökning som tjänar till att mäta mängden vätska i området för fostrets nacke, detta utförs med ultraljud mellan den 11: e och den 14: e graviditetsveckan. Denna undersökning tjänar till att beräkna risken för att barnet uppvisar en viss missbildning av syndromet, till exempel Downs syndrom.

    När det finns förekomst av missbildningar eller genetiska sjukdomar tenderar fostret att ackumuleras vätska i nackregionen, eftersom om måttet på yttre nukal translucens ökade med 2,5 mm, betyder det att det kan vara en förändring i sin utveckling. 

    På detta sätt bekräftar inte mätningen av förändrad nuchal genomskinlighet att barnet har en genetisk sjukdom eller missbildning, det indikerar endast den ökade risken för dessa förändringar, och i detta fall kan förlossningen begära andra tester såsom fostervattensanfall, till exempel bekräfta kassering av diagnosen.  

    Hur det görs och hur många referensvärden

    Den nuchala genomskinligheten utförs under en del av ultraljudet före födseln och vid det ögonblicket gör läkaren mätningen av storleken och mängden vätska som finns i området för barnets nacke, utan behov av någon annan speciell procedur.. 

    Referensvärden för nuchal translucens kan vara:

    • normal: mindre än 2,5 mm;
    • förändrats: lika med eller större än 2,5 mm.

    Ett resultat med ökat värde garanterar inte att barnet lider av någon förändring, men det indikerar att det finns en större risk, så barnläkaren kan begära andra tester, såsom fostervattenprov, som tar ett prov av fostervatten, cordocentes, som utvärderar ett blodprov från navelsträngen. 

    Om man under ultraljudet också ser frånvaron av näsvätskan ökar risken för viss missbildning ännu mer, eftersom näsvätskan i allmänhet är frånvarande i fall av syndrom. 

    Förutom nukal genomskinlighet, är moderns ålder och familjehistoria med kromosomala förändringar eller genetiska störningar också viktiga vid beräkningen av risken för att barnet utgör en av dessa förändringar. 

    Vid utförande av nukal genomskinlighet 

    Denna undersökning måste utföras mellan veckan 11 och 14 i graviditeten, när fostret är mellan 45 och 84 mm brett och det är möjligt att beräkna nuchal translucensmätning. 

    Denna studio är också känd som en morfologisk ultraljud under årets första kvartal, som förutom mätningen av barnets nacke också hjälper till att identifiera missbildningar i blod, hjärta och blodkärl..