Neonatal Tamiz- Vad gör du när du behöver göra det
Det nyfödda storlekstabellen, även kallad det nyfödda storleksdiagrammet, är en laboratorieundersökning som är obligatorisk för alla nyfödda mellan den 2: a och den 5: e dagen av livet, som vanligtvis utförs på modersjukhuset var kom barnet ifrån.
Undersökningen består av att samla några droppar blod från barnets blod och placera dem på ett filterpapper som skickas till ett neonatal screeninglaboratorium för att kontrollera om barnet har någon metabolisk sjukdom som fenylketonuri, hypotyreos eller någon medfödd sjukdom som hypotyreos. Rapporten skickas tillsammans med identifieringsuppgifterna för modern, adressen och kontakttelefonen samt indikationen på platsen från vilken rapporten samlades in..
Om några ändringar görs på talontavlan, kontaktar laboratoriet familjen och platsen där barnet samlades, vilket ger instruktioner för barnet att få nya tester för att bekräfta sjukdomen..
När det måste göras
Talons prärie måste äga rum mellan den 2: a och den 5: e födelsedagen, men om det av någon anledning inte är möjligt att ta det under dessa dagar kan det göras under barnets första månad.
Vad är syftet med neonatal screening?
Talons spets tjänar till att diagnostisera vissa allvarliga sjukdomar som förekommer:
- Medfödd hypotyreos, Barnets sköldkörtel producerar mindre hormoner än normalt.
- fenylketonuri, det är en metabolismsjukdom;
- hemoglobinopatier, som är sjukdomar som påverkar blod, som sigdcellanemi som är en ärftlig sjukdom och att det sker en förändring i form av hemoglobin, som är en blodkomponent.
Det finns också mer kompletta problem såsom förstorad neonatal storlek, till exempel som upptäcker andra sjukdomar utöver de som nämns ovan..
Se en mer fullständig lista över sjukdomar som identifieras i detta problem: Sjukdomar upptäckta av problemet med talon.
Grundläggande neonatal sikt
Neonatal screening upptäcker obligatoriskt fenylketonuri och medfödd hypotyreoidism, men i vissa länder kan den också upptäcka andra allvarliga sjukdomar som:
- Cystisk fibros, att det finns en ärftlig genetisk sjukdom där det finns en ansamling av klibbiga sekret i lungorna, i matsmältningskanalen och i andra delar av kroppen;
- Biotinidasbrist, vilket orsakar en defekt i metabolismen av vitaminbiotinet;
- Medfödd binjurahyperplasi, vilket är en genetisk sjukdom som kännetecknas av brist i binjurarna, som precis ligger ovanför njurarna.
Grundläggande neonatal screening är kostnadsfri i folkhälsocenter, men präster vill ha ett utökat program, så allmänheten måste betala för examen..
Utökad neonatal storlek
Den förstorade neonatalstorleken, förutom att detektera sjukdomar genom grundstorlek, upptäcker andra 30 sjukdomar såsom galaktosemi och medfödd röd hund, till exempel.
