Ihållande fostervaskularisering

Ihållande fostervaskularisering, vetenskapligt känd som hyperplastisk uthållighet av den primitiva glaskroppen, är en sällsynt missbildning i barnets ögon, vilket orsakar uppkomsten av ett vitt membran i barnets öga.

I allmänhet är ihållande fetal vaskularisering vanligare hos premature barn och är inte relaterad till genetiska faktorer, eftersom de bara är föräldrar till barn.

Ihållande fostervaskularisering kan behandlas genom kirurgi, men beroende på hur allvarligt det är, kan barnet utveckla vissa komplikationer, såsom svårigheter att se, strabismus eller glaukom, till exempel.

Hur man identifierar fostervaskularisering

Fostervaskularisering kan identifieras genom närvaron av en vit fläck bakom linsen, som visas på bilderna, men det kan också misstänkas av barnläkaren under de första timmarna efter födseln med ögotestet.

Behandling för fetal vaskularisering

Behandling för fetal vaskularisering bör utföras genom operation för att ta bort det vita membranet från ögonen och korrigera eventuella komplikationer.

Dessutom bör barn med ihållande fetal vaskularisering åtföljas av en ögonläkare som kommer att indikera den bästa behandlingen och ge andra tips som:

• Använd hattar och solglasögon när du är ute på gatan;
• Erbjud böcker med stora bokstäver för barnet;
• Ge leksaker som är stora och lätt att se;
• Inse hur långt barnet kan se och använda detta utrymme för att interagera med honom.

I allmänhet försöker barnläkaren eller neonatologen att identifiera misstänkta fall av fostervaskularisering så tidigt som möjligt för att hjälpa barnet att interagera bättre med världen runt honom.