Hur man behandlar sakral agenes
Behandling för sakral agenes, som är en missbildning som orsakar försenad utveckling av nerver i den sista delen av ryggmärgen, startas vanligtvis under barndomen och varierar beroende på symptom och missbildningar som presenteras av barnet..
Vanligtvis kan sakral agenes identifieras strax efter födseln när barnet har förändringar i benen eller frånvaron av anus, till exempel, men i andra fall kan det ta några månader eller år innan de första tecknen visas, vilket kan inkludera återkommande urininfektioner , ofta förstoppning eller fekal och urininkontinens.
Således inkluderar några av de mest använda behandlingarna för sakral agenes:
- Förstoppande botemedel, som Loperamid, för att minska frekvensen av fekal inkontinens;
- Åtgärder vid urininkontinens, såsom solifenacinsuccinat eller oxybutyninhydroklorid, för att slappna av urinblåsan och stärka sfinktern, vilket reducerar avsnitt av urininkontinens;
- sjukgymnastik att stärka bäckenmusklerna och förhindra inkontinens och stärka benmusklerna, särskilt i fall av minskad styrka och ömhet i nedre extremiteterna;
- kirurgi att behandla vissa missbildningar, till exempel för att korrigera frånvaron av anus.
Dessutom, i fall där barnet har försenat benutvecklingen eller bristande funktion, kan neurolog och barnläkare rekommendera amputation under benen under de första levnadsåren för att förbättra livskvaliteten. Därför kan barnet när han växer upp enkelt anpassa sig till denna höjd och kunna ha ett normalt liv.
Symtom på sakral agenes
De huvudsakliga symtomen på sakral agenes inkluderar:
- Konstant förstoppning;
- Fekal eller urininkontinens;
- Återkommande urininfektioner;
- Förlust av styrka i benen;
- Förlamning eller utvecklingsförsening i benen.
Dessa symtom förekommer vanligtvis strax efter födseln, men i vissa fall kan det ta flera tills de första symtomen uppträder eller tills sjukdomen diagnostiseras genom en rutinröntgenundersökning, till exempel.
Normalt är sakral agenes inte ärftlig, eftersom även om det är ett genetiskt problem överförs det inte från föräldrar till barn, så det är vanligt att sjukdomen uppstår även om det inte finns någon familjehistoria.
