Hemsida » Degenerativa sjukdomar » Vad är progressiv supranukleär pares och hur man ska behandla

    Vad är progressiv supranukleär pares och hur man ska behandla

    Progressiv supranukleär pares, även känd under förkortningen PSP, är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom, som orsakar gradvis död av neuroner i vissa delar av hjärnan, vilket orsakar nedsatt motorisk färdighet och mentala förmågor.

    Det drabbar främst män och personer över 60 år och kännetecknas av att orsakar flera rörelsestörningar, såsom talstörningar, oförmåga att svälja, förlust av ögonrörelser, stelhet, fall, postural instabilitet, samt en bild demens, med förändringar i minne, tänkande och personlighet. 

    Även om det inte finns något botemedel är det möjligt att utföra behandlingen av progressiv supranukleär pares, med läkemedel för att lindra rörelsebegränsningar, såväl som antipsykotika eller antidepressiva medel. Dessutom indikeras fysioterapi, logopati och arbetsterapi som ett sätt att förbättra patientens livskvalitet.

    Huvudsakliga symtom

    Tecken och symtom som kan hittas hos personen med progressiv supranukleär pares inkluderar:

    • Balansförändringar;
    • Svårigheter att gå;
    • Kroppsstyvhet;
    • Ofta faller;
    • Oförmåga att uttala orden, kallad dysartri. Förstå vad dysartri är och när det kan uppstå;
    • Kvävning och oförmåga att svälja mat, kallad dysfagi;
    • Muskelspasmer och förvrängda ställningar, vilket är dystoni. Kolla in hur du identifierar dystoni och vad som orsakar det;
    • Förlamning av ögonrörelse, särskilt i vertikal riktning;
    • Minskade ansiktsuttryck;
    • Kompromiss med metallförmågor, med glömska, långsamma tankar, personlighetsförändringar, svårigheter i förståelse och plats.

    Uppsättningen förändringar orsakade av progressiv supranukleär pares liknar de som presenteras av Parkinsons sjukdom, varför dessa sjukdomar ofta kan förväxlas. Kolla in hur du identifierar de viktigaste symtomen på Parkinsons sjukdom.

    Således är supranukleär pares en av orsakerna till "parkinsonism", även närvarande i flera andra degenerativa sjukdomar i hjärnan, såsom demens med Lewy-kroppar, multipel systematrofi, Huntingtons sjukdom eller förgiftning av vissa läkemedel, till exempel.

    Även om livslängden för en person med supranukleär pares varierar beroende på varje fall, är det känt att sjukdomen tenderar att bli allvarlig efter cirka 5 till 10 år efter symptomdebut, där risken för komplikationer som t.ex. lunginfektioner eller trycksår ​​på huden

    Hur du bekräftar

    Diagnosen av progressiv supranukleär pares ställs av neurologen, även om den kan upptäckas av andra specialister, till exempel en geriatriker eller psykiater, eftersom tecknen och symtomen förväxlas med andra degenerativa sjukdomar i ålder eller psykiatriska sjukdomar.. 

    Läkaren bör göra en noggrann utvärdering av patientens tecken och symtom, fysisk undersökning och beställningstester såsom laboratorietester, datortomografi av skallen eller MRI i hjärnan, som visar tecken på sjukdomen och hjälper till att utesluta andra möjliga orsaker.

    Positronemissionstomografi, som är en undersökning av nukleär radiologi med hjälp av en radioaktiv medicinering, som kan erhålla mer specifika bilder och kan visa förändringar i hjärnans sammansättning och funktion. Ta reda på hur denna undersökning görs och när den indikeras.

    Hur behandlingen görs

    Även om det inte finns någon specifik behandling som kan förhindra eller förhindra utvecklingen av sjukdomen, kan läkaren rekommendera behandlingar som hjälper till att kontrollera symtomen och förbättra patientens livskvalitet..

    Läkemedel som används för att behandla Parkinson, såsom Levodopa, Carbidopa, Amantadine eller Seleginine, till exempel, trots att de har liten effektivitet i dessa fall, kan vara användbara för att lindra motoriska symtom. Dessutom kan antidepressiva, ångestdämpande och antipsykotiska läkemedel hjälpa till att behandla humör, ångest och beteendeförändringar.

    Fysioterapi, logopati och arbetsterapi är viktiga eftersom de minimerar effekterna av sjukdomen. Den anpassade fysioterapibehandlingen kan korrigera hållningar, deformiteter och gångförändringar, vilket försenar behovet av att använda rullstol..

    Dessutom är mottagning och övervakning av familjemedlemmar väsentligt, eftersom allteftersom sjukdomen fortskrider kan patienten bli mer beroende av hjälp för dagliga aktiviteter. Kolla in tips om hur du tar hand om en beroende person.