Hur är utvecklingen av barnet med Downs syndrom

Den psykomotoriska utvecklingen av barnet med Downs syndrom är långsammare än spädbarn i samma ålder, men med rätt tidig stimulering, som kan börja så tidigt som den första månaden i livet, kan dessa barn kunna sitta, krypa, gå och prata, men om de inte uppmuntras att göra det kommer dessa utvecklingsmiljöplaner att hända ännu senare. 

Medan ett barn som inte har Downs syndrom kan sitta utan stöd och förbli sittande i mer än 1 minut, ungefär 6 månaders ålder, kan barnet med Downs syndrom på rätt sätt stimuleras kunna sitta utan stöd vid ungefär 7 eller 8 månader, medan barn med Downs syndrom som inte är stimulerade kommer att kunna sitta omkring 10 till 12 månaders ålder.

När barnet sitter, kryper och går

Barnet med Downs syndrom har hypotoni, som är en svaghet i alla kroppens muskler, på grund av det centrala nervsystemets omogenhet och därför är fysioterapi mycket användbar för att uppmuntra barnet att hålla huvudet, sitta, krypa, stå upp. gå och gå.

I genomsnitt, barn med Downs syndrom:

Denna tabell återspeglar behovet av psykomotorisk stimulering för spädbarn med Downs syndrom och denna typ av behandling måste utföras av fysioterapeut och psykomotorisk terapeut, även om den motoriska stimuleringen som utförs av föräldrarna hemma är lika fördelaktig och kompletterar den stimulering som barnet med syndromet har. Down behöver dagligen.

När barnet inte genomgår fysioterapi kan denna period vara mycket längre och barnet kan börja gå bara omkring 3 år, vilket kan försämra hans interaktion med andra barn i samma ålder..

Se följande video och lära dig hur övningarna är för att hjälpa ditt barn att utvecklas snabbare:

AKTIVITETER för att stimulera barnet med Downs syndrom

Var man ska göra fysioterapi för Downs syndrom

Det finns flera fysioterapikliniker som är lämpliga för behandling av barn med Dow-syndrom, men de med specialiteter för behandling genom psykomotorisk stimulering och neurologiska störningar bör föredras.. 

Spädbarn med Downs syndrom från familjer med låga ekonomiska resurser kan delta i de psykomotoriska stimuleringsprogrammen för APAE, föreningen för föräldrar och vänner av exceptionella människor spridda över hela landet. På dessa institutioner kommer de att stimuleras av motoriskt och manuellt arbete och kommer att göra övningarna som hjälper till i deras utveckling.