Rhabdomyolys är ett allvarligt tillstånd som kännetecknas av förstörelse av muskelfibrer, vilket leder till frisättning av komponenter som finns i muskelcellerna i blodomloppet, såsom kalcium, natrium och kalium, myoglobin, kreatinofosfokinas...
Prosopagnosia är en sjukdom som förhindrar erkännande av ansiktsdrag, som också kan kallas "ansiktsblindhet". Denna störning, som påverkar det visuella kognitiva systemet, resulterar i oförmågan att komma ihåg vänner, familj...
Progeria, även känd som Hutchinson-Gilford syndrom, är en extremt sällsynt genetisk sjukdom i barndomen, kännetecknad av accelererad åldrande ungefär sju gånger under normal takt.I allmänhet uppträder de första symtomen vid...
Porphyria motsvarar en grupp genetiska och sällsynta sjukdomar som kännetecknas av ansamling av ämnen som producerar porfyrin, som är ett protein som ansvarar för transport av syre i blodomloppet, vilket...
Bubonic pest, mer populärt känd som Black Death eller helt enkelt pesten, är en allvarlig och ofta dödlig sjukdom orsakad av bakterierna Yersinia pestis, som överförs genom loppor från gnagardjur till...
Duvorbröst är det populära namnet som ges till en sällsynt missbildning, känd vetenskapligt Pectus carinatum, där bröstbenet är mer utskjutande, vilket orsakar ett utsprång i bröstet. Beroende på förändringsgraden kan...
Paramyloidos, även kallad fotsjukdom eller familjär amyloidotisk polyneuropati, är en sällsynt sjukdom som inte har något botemedel, av genetiskt ursprung, kännetecknat av produktion av amyloidfibrer i levern, som deponeras i...
Dysautonomi, eller autonom dysfunktion, är en medicinsk term som används för att beskriva ett tillstånd som försämrar olika kroppsfunktioner, eftersom det orsakar förändringar i det autonoma nervsystemet. Detta system består...