Skleroserande kolangit vad är det, symtom, diagnos och behandling
Skleroserande kolangit är en sällsynt sjukdom som är vanligare hos män, kännetecknad av leverinvolvering på grund av inflammation och fibros orsakad av förträngningen av de kanaler genom vilka gall passerar, vilket är en grundläggande substans för matsmältningsprocessen. Denna situation sker oftast som en följd av autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tarmsjukdomar, såsom ulcerös kolit.
De flesta fall av skleroserande kolangit leder inte till uppkomsten av symtom, som diagnostiseras endast genom avbildning och laboratorietester, som identifierar förändringar i levern. Det är viktigt att diagnosen ställs så snart som möjligt, eftersom kolangit kan ge flera hälsokomplikationer när de inte behandlas snabbt och korrekt.
Tecken och symtom på skleroserande kolangit
De flesta personer med skleroserande kolangit har inga symtom och identifieras genom prov. Å andra sidan, i vissa fall kan tecken och symtom på kolangit identifieras, såsom:
- Överdriven trötthet;
- Kliande kropp;
- Gul hud och ögon;
- Det kan vara frossa feber och buksmärta;
- Muskelsvaghet;
- Viktminskning;
- Leverförstoring;
- Förstorad mjälte;
- Uppkomst av xantom, som är skador på huden som består av fetter;
- itch.
I vissa fall kan det också finnas diarré, buksmärta och förekomsten av blod eller slem i avföringen. I närvaro av dessa symtom, särskilt om de är återkommande eller konstant, är det viktigt att konsultera allmänläkaren eller hepatologen så att test kan göras och lämplig behandling kan startas..
Typer av skleroserande kolangit
Skleroserande kolangit kan klassificeras som akut eller kronisk, och observeras vid akut infektion i gallkanalerna både i och utanför levern och i kronisk form, konstant ansamling av galla i levern som resulterar i cirros och ökar chansen för cancer.
Denna situation kan fortfarande klassificeras i primär eller sekundär skleroserande kolangit, där det i det primära betyder att problemet började även i gallvägarna, medan sjukdomen i sekundär form beror på ett annat problem som en tumör eller trauma i detta. region.
Huvudsakliga orsaker
Orsakerna till skleroserande kolangit är ännu inte väl etablerade och kan bero på infektion med virus eller bakterier, vara ett resultat av autoimmuna sjukdomar eller vara relaterade till genetiska faktorer. Det tros också att skleroserande kolangit är relaterat till ulcerös kolit, där personer med denna typ av inflammatorisk tarmsjukdom hade högre risk för att utveckla kolangit.
Diagnos av skleroserande kolangit
Diagnosen ställs av allmänläkaren eller hepatolog genom laboratorie- och avbildningstester. Vanligtvis görs den initiala diagnosen genom resultaten av tester som utvärderar leverfunktionen, med förändringar i mängden leverenzymer, såsom TGO och TGP, utöver en ökning av alkaliskt fosfatas och gamma-GT. I vissa fall kan läkaren också begära prestanda av proteinelektrofores, där ökade nivåer av gammaglobuliner, främst IgG, kan ses..
För att bekräfta diagnosen kan läkaren begära en leverbiopsi och kolangiografi, vilket är ett diagnostiskt test som syftar till att utvärdera gallkanalerna och kontrollera vägen från gallan från levern till tolvfingertarmen, vilket gör det möjligt att se eventuella förändringar. Förstå hur kolangiografi görs.
Hur behandling ska göras
Behandlingen för sklerosering av kolangit utförs enligt svårighetsgraden av kolangit, och användningen av ett läkemedel som innehåller ursodeoxycholsyra, kommersiellt känd som Ursacol, kan indikeras av läkaren, utöver endoskopisk behandling för att minska graden av hinder och fördel passagen av galla. I de svåraste fallen kan läkaren rekommendera en levertransplantation.
Det är viktigt att behandlingen påbörjas strax efter diagnos för att förhindra sjukdomens progression och resultera i komplikationer som skrump i levern, hypertoni och leversvikt.
