Brugada syndrom vad är det, symtom och hur behandling sker
Brugada syndrom är en sällsynt och ärftlig hjärtsjukdom som kännetecknas av förändringar i hjärtaktivitet som kan orsaka symtom som yrsel, svimning och andningssvårigheter, förutom att orsaka plötslig död i de svåraste fallen. Detta syndrom är vanligare hos män och kan hända när som helst i livet.
Brugada syndrom har inget botemedel, men det kan behandlas enligt allvarlighetsgrad och innebär vanligtvis implantation av en kardiodfibrillator, som är en anordning som ansvarar för att övervaka och korrigera hjärtslag när det till exempel är plötslig död. Brugada syndrom identifieras av kardiologen genom elektrokardiogrammet, men genetiska tester kan också göras för att kontrollera om personen har den mutation som är ansvarig för sjukdomen.
Tecken och symtom
Brugada syndrom har vanligtvis inga symtom, men det är vanligt att personen med detta syndrom upplever episoder av yrsel, svimning eller andningssvårigheter. Dessutom är ett kännetecken för detta syndrom förekomsten av ett allvarligt tillstånd av arytmi, där hjärtat kan slå långsammare, ur rytm eller snabbare, vilket vanligtvis är vad som händer. Om denna situation inte behandlas kan det leda till plötslig död, vilket är ett tillstånd som kännetecknas av bristen på blod som pumpar in i kroppen, vilket kan leda till svimning och frånvaro av puls och andning. Se de fyra huvudsakliga orsakerna till plötslig död.
Hur man identifierar
Brugada syndrom är vanligare hos vuxna män, men det kan hända när som helst i livet och kan identifieras genom:
- Elektrokardiogram (EKG), där läkaren kommer att bedöma hjärtans elektriska aktivitet genom tolkningen av diagram som genereras av enheten och rytmen och antalet hjärtslag kan kontrolleras. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men det finns en mer frekvent profil som kan stänga diagnosen för detta syndrom. Förstå vad den är till för och hur elektrokardiogrammet görs.
- Stimulering med droger, där patienten använder ett läkemedel som kan förändra hjärtans aktivitet, vilket kan uppfattas genom elektrokardiogrammet. Vanligtvis är läkemedlet som används av kardiologen Ajmalina.
- Genetisk testning eller rådgivning, eftersom det är en ärftlig sjukdom är det mycket troligt att den mutation som är ansvarig för syndromet finns i DNA och kan identifieras genom specifika molekyltest. Dessutom kan genetisk rådgivning göras, där risken för att utveckla sjukdomen verifieras. Se vad genetisk rådgivning är avsedd för.
Brugada syndrom har inget botemedel, det är ett genetiskt och ärftligt tillstånd, men det finns sätt att förhindra uppkomsten, som att undvika användning av alkohol och droger som kan leda till arytmier, till exempel.
Hur behandlingen görs
När personen har en hög risk för plötslig död, rekommenderas det vanligtvis av läkaren att placera en implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), som är en anordning som är implanterad under huden som ansvarar för att övervaka hjärtrytmer och stimulera hjärtaktivitet när den är nedsatt..
I de mildaste fallen, där risken för plötslig död är låg, kan läkaren rekommendera användning av mediciner, till exempel kinidin, som har funktionen att blockera vissa hjärtkärl och minska antalet sammandragningar, vilket är användbart för behandling av arytmier, till exempel.
