Myotonisk dystrofi är en genetisk sjukdom även känd som Steinerts sjukdom, kännetecknad av svårigheten att slappna av musklerna efter en sammandragning. Vissa personer med denna sjukdom har det svårt att...
Genetiska sjukdomar - Sida 8
För att barnet med Downs syndrom ska börja prata snabbare måste stimulansen starta hos det nyfödda rätt genom amning eftersom det hjälper mycket att stärka ansiktsmusklerna och andas.Förstärkning av strukturerna...
För att hjälpa ett barn med Downs syndrom att sitta och gå snabbare, bör du ta barnet till fysioterapi från den tredje eller fjärde månaden i livet till ungefär 5...
Neurofibromatosis har inget botemedel, så det rekommenderas att övervaka patienten och utföra årliga undersökningar för att bedöma utvecklingen av sjukdomen och risken för komplikationer..I vissa fall kan neurofibromatos behandlas genom...
Behandlingen av autism, trots att det inte botar detta syndrom, kan förbättra kommunikation, koncentration och minska repetitiva rörelser, vilket förbättrar livskvaliteten för autisten själv och även för hans familj..För en...
Efter att ha vetat att barnet har Downs syndrom, bör föräldrarna lugna sig och söka lika mycket information om vad Downs syndrom är, vilka är dess egenskaper, vilka är de...
Det finns flera orsaker till anencefali, men de vanligaste är bristen på folsyra före och under de första månaderna av graviditeten, även om genetiska och miljömässiga faktorer också kan vara...
Prader-Willi-syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar problem med ämnesomsättningen, förändringar i beteende, muskelflöthet och utvecklingsförsening. Dessutom är ett annat mycket vanligt kännetecken uppkomsten av överflödigt hunger efter två...
