Richieri-Costa Pereira syndrom är en extremt sällsynt sjukdom som uppstår på grund av genetiska förändringar på kromosom 17 hos vissa spädbarn, vilket leder till utvecklingen av anomalier i ansiktet och...
Mastcellaktiveringssyndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar immunsystemet, vilket leder till uppkomsten av allergisymtom som påverkar mer än ett organsystem, särskilt huden och mag-tarm-, kardiovaskulära och andningsorganen. Således kan personen...
Chimerism är en mycket sällsynt typ av genetisk defekt, som händer när en person bär mer än 1 typ av DNA i kroppen.I allmänhet orsakar inte denna förändring symtom, men...
Ohtahara syndrom är en sällsynt typ av epilepsi som vanligtvis förekommer hos spädbarn under 3 månaders ålder, och är därför också känd som infantil epileptisk encefalopati..De första anfallen av denna...
Dermatomyositis är en sällsynt inflammatorisk sjukdom som främst drabbar muskler och hud, vilket orsakar muskelsvaghet och dermatologiska skador. Det förekommer oftare hos kvinnor och är vanligare hos vuxna, men det...
Den araknoida cysten består av en godartad lesion bildad av cerebrospinalvätska, som utvecklas mellan arachnoidmembranet och hjärnan. I sällsynta fall kan det också bildas i ryggmärgen. Dessa cyster kan vara primära...
Katalepsi är en störning som förhindrar människor från att röra sig på grund av muskelstivhet, men sinnena och vitala funktionerna fortsätter att fungera och kan ta från några minuter till...
Njurangiomyolipom är en sällsynt och godartad tumör som påverkar njurarna och består av fett, blodkärl och muskler. Orsakerna är inte exakt definierade, men utseendet på denna sjukdom kan vara kopplat...