Rhabdomyosarcoma vad är det, symtom och hur behandling utförs

Rhabdomyosarcoma är en cancer som utvecklas i muskler, senor och bindväv och påverkar främst barn och ungdomar upp till 18 år. Denna typ av cancer kan förekomma i nästan alla delar av kroppen, eftersom den utvecklas där det finns skelettmuskler, men det kan också förekomma i vissa organ som blåsan, prostata eller vagina..

Det finns två huvudtyper av rabdomyosarkom:

Embryonisk rabdomyosarkom, vilket är den vanligaste typen av denna cancer och förekommer oftare hos spädbarn och barn. Embryonisk rabdomyosarkom tenderar att utvecklas i området huvud, nacke, urinblåsan, vagina, prostata och testiklar;
Alveolär rabdomyosarkom, vilket händer oftast hos äldre barn och ungdomar, främst påverkar musklerna i bröstet, armar och ben. Denna cancer får sitt namn eftersom tumörcellerna bildar små ihåliga utrymmen i musklerna, kallade alveoler.

När rhabdomyosarcoma utvecklas i testiklarna kallas det paratesticular rhabdomyosarcoma och förekommer främst hos barn eller ungdomar under 20 år, vilket resulterar i svullnad och smärta i testiklarna. Känner till andra orsaker till svullnad i testiklarna.

Normalt bildas rhabdomyosarkom under graviditeten, i embryonfasen, där cellerna som kommer att ge upphov till skelettmuskeln, kallad rhabdomyoblaster, blir malig och börjar föröka sig utan kontroll och orsakar cancer. Rhabdomyosarcoma är härdbar, särskilt om den behandlas i de tidiga stadierna av tumörutveckling, efter barnets födelse.

Tecken och symtom på rabdomyosarkom

Symtomen på rabdomyosarkom varierar beroende på tumörens storlek och plats, vilket kan vara:

Massa som kan ses eller kännas i regionen i lemmarna, stammen eller ljumsken;
Stickningar, domningar och smärta i lemmarna;
Konstant huvudvärk;
Blödning från näsan, halsen, vagina eller ändtarmen;
Kräkningar, buksmärta och förstoppning, vid tumörer i buken;
Gula ögon och hud, vid tumörer i gallkanalerna;
Bensmärta, hosta, svaghet och viktminskning när rabdomyosarkom är på ett avancerat stadium.

Diagnosen rhabdomyosarkom utförs genom blod- och urintest, röntgenstrålar, datortomografi, magnetisk resonansavbildning och tumörbiopsi för att kontrollera förekomsten av cancerceller och identifiera graden av malignitet hos tumören. Förstå hur biopsin görs.

Prognosen för rabdomyosarkom varierar från person till person, men ju tidigare diagnosen ställs och behandlingen börjar, desto större är chanserna att bota och desto mindre är risken för tumören att dyka upp igen i vuxen ålder..

Hur behandlingen görs

Behandlingen av rabdomyosarkom bör påbörjas så snart som möjligt och rekommenderas av allmänläkare eller barnläkare, för barn och ungdomar. Vanligtvis indikeras kirurgi för att ta bort tumören, särskilt när sjukdomen ännu inte har nått andra organ.

Dessutom kan kemoterapi och strålterapi också användas före eller efter operationen för att försöka minska tumörens storlek och eliminera möjliga metastaser i kroppen. Förstå vad metastaser är och var de kan uppstå.

Behandlingen av rabdomyosarkom, när den utförs hos barn eller ungdomar, kan ha vissa effekter på tillväxt och utveckling, orsakar lungproblem, försenad benväxt, förändringar i sexuell utveckling, infertilitet eller inlärningsproblem.