Vad är medfödd hjärtsjukdom och huvudtyper

Medfödd hjärtsjukdom är defekten i strukturen i hjärtat som fortfarande utvecklas inuti mammas mage, kan orsaka försämrad hjärtfunktion och föds med nyfödda.

Det finns olika typer av hjärtsjukdomar, som kan vara mild och endast upptäckas i vuxen ålder, även de allvarligaste, som är cyanotiska hjärtsjukdomar, som kan orsaka förändring av blodflödet till kroppen. De kan ha genetiska orsaker, som i Downs syndrom, eller orsakas av störningar i graviditeten, såsom missbruk av droger, alkohol, kemikalier eller infektioner hos den gravida kvinnan..

Medfödd hjärtsjukdom kan fortfarande upptäckas i moderens livmodern genom ultraljud och ekokardiogram. Denna sjukdom kan botas eftersom dess behandling kan utföras genom kirurgi för att korrigera defekten, vilket beror på hjärtsjukdomens typ och komplexitet.

Huvudtyper

Hjärtsjukdom kan klassificeras som:

1. Medfödd cyanotisk hjärtsjukdom

Denna typ av hjärtsjukdom är allvarligare, eftersom defekten i hjärtat kan påverka blodflödet och blodets syresättningsförmåga avsevärt, och beroende på dess svårighetsgrad kan det orsaka symtom som blekhet, blå färg på huden, brist på luft, besvämning och till och med kramper och död. De viktigaste inkluderar:

Tetralogy of Fallot: förhindrar flödet av blod från hjärtat till lungorna, på grund av en kombination av fyra defekter, kännetecknade av en förträngning i ventilen som möjliggör passage av blod till lungorna, kommunikation mellan hjärtkammar, förändring i placeringen av aorta och hypertrofi i ventrikeln lag;
Ebsteins anomali: hindrar blodflödet på grund av avvikelser i trikuspidventilen, som kommunicerar kammarna i det högra hjärtat;
Lung atresia: orsakar avsaknad av kommunikation mellan höger hjärta och lungor, vilket förhindrar att blodet syrgas korrekt.

Helst bör medfödd cyanotisk hjärtsjukdom diagnostiseras så tidigt som möjligt, fortfarande i moders livmoder eller kort efter födseln, med hjälp av ekokardiogram som upptäcker dessa hjärtförändringar, för att schemalägga en intervention och undvika följder för barnet.

2. Medfödd acyanotisk hjärtsjukdom

Denna typ av hjärtsjukdom orsakar förändringar som inte alltid orsakar så allvarliga återverkningar på hjärtfunktion, och mängden och intensiteten av symtomen beror på svårighetsgraden av hjärtfel, allt från frånvaro av symtom, symtom endast under ansträngningar, till hjärtsvikt.

Beroende på vilka symptom som orsakats kan dessa förändringar upptäckas strax efter födseln, eller bara i vuxen ålder. De viktigaste är:

Interatrial kommunikation (CIA): onormal kommunikation sker mellan hjärtatrium, som är de översta kamrarna;
Interventrikulär kommunikation (IVC): det finns en defekt mellan ventriklarnas väggar, vilket orsakar en otillräcklig kommunikation mellan dessa kammare och blandningen av syresatt och icke syresatt blod;
Persistens av ductus arteriosus (PDA): denna kanal finns naturligt i fostret för att ansluta den högra ventrikeln i hjärtat till aorta, så att blodet går mot moderkakan och får syre, men det måste stängas strax efter födseln. Dess uthållighet kan orsaka svårigheter att syrgöra det nyfödda blodet;
Atrioventrikulär septaldefekt (DSVA): orsakar otillräcklig kommunikation mellan atrium och ventrikeln och försämrar hjärtfunktionen.

Oavsett vilken typ av medfödd hjärtsjukdom, oavsett om det är cyanotiskt eller acyanotiskt, kan det sägas vara komplext när hjärtat lider av en sammansättning av flera defekter som på allvar allvar påverkar dess funktion, och som är svårare att behandla, som vanligtvis händer i tetralogin av Fallot, till exempel.

Tecken och symtom

Tecken och symtom på medfödd hjärtsjukdom beror på hjärtfelens typ och komplexitet. Hos nyfödda och spädbarn kan de vara:

Cyanos, som är den lila färgningen på fingertopparna eller på läpparna;
Överdriven svett;
Överdriven trötthet under matningen;
Blekhet och apati;
Låg vikt och dålig aptit;
Snabb och kort andning även i vila;
irritation.

Hos äldre barn eller vuxna kan symtomen vara:

Snabb hjärta och lila mun efter ansträngningar;
Ofta luftvägsinfektioner;
Lätt trötthet i förhållande till andra barn i samma ålder;
Utvecklas inte eller går upp normalt.

Ändringar i hjärtans storlek kan också observeras, bekräftas genom en röntgenundersökning och ekokardiogrammet.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av medfödd hjärtsjukdom kan göras med användning av mediciner för att kontrollera symtomen, såsom diuretika, beta-blockerare, för att reglera hjärtfrekvensen och inotropes, för att öka slagens intensitet. Den slutgiltiga behandlingen är dock kirurgi för korrigering, indikerad för nästan alla fall för att kunna bota hjärtsjukdomar.

Många fall tar år att diagnostiseras och kan lösas spontant under barnets tillväxt, vilket gör hans liv normalt. Men allvarligare fall kräver kirurgi under det första leveåret.

Dessutom kan flera genetiska syndrom ha hjärtfel, och några exempel är Downs syndrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner och Williams, till exempel, så hjärtans funktion bör utvärderas väl om barnet diagnostiseras med dessa sjukdomar.