Vad är Wilms tumör, symtom och hur behandling sker
Wilms tumör, även kallad nefroblastom, är en sällsynt typ av cancer som drabbar barn mellan 2 och 5 år, och är mer frekventa vid 3 år. Denna typ av tumör kännetecknas av involvering av en eller båda njurarna och kan märkas genom uppkomsten av en hård massa i buken.
Denna typ av tumör utvecklas vanligtvis utan symtom, som diagnostiseras när den redan är i mer avancerade stadier. Trots att det har diagnostiserats när det redan är mycket stort, finns det behandling och överlevnaden varierar beroende på stadium där tumören identifierades, med en chans att bota.
Huvudsakliga symtom
Wilms tumör kan utvecklas utan symtom, men det är vanligt att se en märkbar massa som inte orsakar smärta i barnets buk, och det är viktigt att föräldrar tar barnet till barnläkaren för att få dem gjort. diagnostiska test.
Andra symtom som kan hända på grund av detta tillstånd är:
- Förlust av aptit;
- Abdominal svullnad;
- feber;
- Illamående eller kräkningar;
- Förekomst av blod i urinen;
- Högt blodtryck;
- Förändring av andningsfrekvensen.
Wilms tumör drabbar ofta en av njurarna, men det kan också vara inblandning av båda eller till och med äventyra andra organ hos barnet, vilket förvärrar det kliniska tillståndet och leder till allvarligare symtom, såsom ögonblödning, medvetande och andningssvårigheter.
Möjliga orsaker
Orsakerna till Wilms tumör är inte väl definierade, det är inte klart om det finns ärvda influenser och om miljöfaktorer som moderns exponering för kemikalier under graviditeten orsakar denna typ av tumör. Vissa typer av syndrom är emellertid relaterade till förekomsten av Wilms tumör, såsom Fraiser-syndrom, Perlman-syndrom, Beckwith-Wiedemanne-syndrom och Li-Fraumeni-syndrom.
Vissa av dessa syndrom är kopplade till genetiska förändringar och mutationer och har en specifik gen, kallad WT1 och WT2, och detta kan leda till uppkomsten av Wilms tumör.
Dessutom riskerar barn som är födda med ett medfødt problem större risk att få denna typ av tumör, till exempel barn med cryptoquirdia, vilket är när testikeln inte går ner. Lär dig mer om hur cryptoquirdia-behandling görs.
Hur diagnosen ställs
Den första diagnosen ställs genom att palpera buken för att kontrollera magmassan, förutom att bedöma symptomen som barnet presenterar. Vanligtvis begär barnläkaren avbildningstester, såsom ultraljud, ultraljud, datortomografi och magnetisk resonans, för att kontrollera förekomsten av tumören.
Även om den kan utvecklas snabbt och tyst identifieras tumören vanligtvis innan andra organ är involverade.
Behandlingsalternativ
Wills tumör är härdbar genom lämplig behandling, som består av att ta bort den komprometterade njuren, följt av kompletterande behandling, som görs med kemoterapi och strålbehandling. Under operationen måste läkaren analysera de andra organen för att identifiera andra förändringar och kontrollera för metastaser, vilket är när tumören sprider sig till andra delar av kroppen.
Vid nedsatt båda njurarna utförs kemoterapi före operationen så att det finns större chans att åtminstone en av njurarna kommer att fungera korrekt, utan att det är så mycket nedsatt. Se mer om vad kemoterapi är och hur det görs.
